Anti-TRIM29-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q14134

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TRIM29-Funktion und -Lokalisierung

• TRIM29, auch bekannt als Ataxia telangiectasia group D-assoziiertes Protein (ATDC), ist ein Mitglied der Tripartite Motif (TRIM)-Familie, die durch eine Coiled-Coil-Domäne und ein Zinkfinger-Motiv gekennzeichnet ist; es wurde alternatives Spleißen berichtet.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Makrophagenaktivierung während viraler oder bakterieller Infektionen der Atemwege und fungiert als negativer Regulator der angeborenen Immunantworten.
• Mechanistisch interagiert TRIM29 im Lysosom mit IKBKG/NEMO, induziert dessen Lys-48-Ubiquitinierung und anschließenden Abbau, wodurch die Expression von Typ-I-Interferonen und proinflammatorischen Zytokinen gehemmt wird.
• Darüber hinaus induziert TRIM29 die Lys-48-Ubiquitinierung und den Abbau von STING1, wodurch die Signalwege der angeborenen Immunität weiter abgeschwächt werden.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und in Lysosomen, was seiner Rolle bei der Vermittlung des Abbaus von Immunsignal-Adaptoren über den lysosomalen Weg entspricht.
• Die Gewebeexpression von TRIM29 wurde in Plazenta, Prostata und Thymus nachgewiesen, was auf eine Rolle in immunprivilegierten oder hormonell regulierten Umgebungen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein enthält metallbindende Zinkfinger-Motive, die für seine strukturelle Integrität und Funktion wesentlich sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 309–588 von menschlichem TRIM29, einen Bereich, der sich über die Coiled-Coil- und die C-terminalen Domänen erstreckt; berücksichtigen Sie dieses Design bei der Interpretation der Ergebnisse, da es mehrere Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen erkennen kann.
• Für Western Blots validieren Sie den Antikörper in relevanten Probensystemen wie Ganzzelllysaten aus menschlicher Plazenta, Prostata oder Thymusgewebe oder aus Makrophagenzelllinien, die mit viralen oder bakteriellen Mimika stimuliert wurden.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbedingungen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen, und fügen Sie geeignete Kontrollen für unspezifische Bindungen hinzu.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; es empfiehlt sich, mit jeder neuen Charge eine interne Validierung durchzuführen und konsistente experimentelle Bedingungen zu verwenden.

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