Anti-TRIM23-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P36406

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRIM23-Funktion und -Lokalisierung

• TRIM23 (Tripartite Motif Containing Protein 23), auch bekannt als ARD1, ARFD1 und RNF46, ist ein Mitglied der TRIM-Proteinfamilie, das eine N-terminale RING-Fingerdomäne, Coiled-Coil-Segmente und eine C-terminale ADP-Ribosylierungsfaktor-(ARF)-Domäne aufweist, die GTPase-Aktivität besitzt.
• TRIM23 ist essentiell für die Aktivierung der Autophagie während einer viralen Infektion. Es fördert die Dimerisierung der TANK-binding kinase 1 (TBK1), was die anschließende Phosphorylierung des selektiven Autophagierezeptors SQSTM1 ermöglicht, ein entscheidender Schritt bei der Autophagosombildung. Die eigene ARF-Domäne von TRIM23 unterliegt einer „Lys-27“-verknüpften Auto-Ubiquitinierung, um ihre GTPase-Aktivität und Rekrutierung an Autophagosomenmembranen zu stimulieren. Verwandte Referenzen: PMID:31189704, PMID:40360474, PMID:28871090
• Unter Bedingungen von zellulärem Energiestress katalysiert TRIM23 die „Lys-63“-verknüpfte Polyubiquitinierung von HAX1, was deren Flüssig-Flüssig-Phasentrennung (Liquid-Liquid Phase Separation) auslöst und zur Zusammenstellung von cytoplasmatischen Processing Bodies (P-bodies) beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:38769438
• Im Kontext von Wirt-Mikroben-Interaktionen vermittelt TRIM23 die Auto-Ubiquitinierung von TRAF6 in Anwesenheit des Humanen Cytomegalievirus (HCMV)-Proteins UL144, was zu einer viral kontrollierten Aktivierung der NF-κB-Signalisierung führt.
• Subzellulär lokalisiert sich TRIM23 primär im Cytoplasma, mit Assoziation zu Golgi-Apparat- und Lysosomenmembranen; es verlagert sich auch bei spezifischen Stressreizen zu P-bodies.
• Zusätzliche posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein besitzt Zinkfingermotive zur Metallkoordination; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 280 Aminosäuren von humanem TRIM23, was eine Reaktivität mit der N-terminalen Region vermuten lässt. Für Western Blot wird eine Bande um 64 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattigen Zelllinien.
• Für die Immunfluoreszenz sind cytoplasmische und Golgi-assoziierte Färbungsmuster zu erwarten; Kollokalisationsstudien mit Organellmarkern können die subzelluläre Verteilung weiter validieren.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung durch Titrationsexperimente in Ihrem Probensystem.
• Bei der Untersuchung von Autophagie- oder Ubiquitinierungswegen sollten geeignete Kontrollen wie Autophagiehemmer, Proteasomhemmer oder Knockdown-Modelle eingeschlossen werden, um die Spezifität zu bestätigen.

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