Anti-TRIF/TICAM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8IUC6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TRIF/TICAM1 Funktion und Lokalisierung

• TRIF/TICAM1 ist ein TIR-Domain enthaltendes Adaptermolekül, das für die angeborene Immunität gegen Krankheitserreger unerlässlich ist und stromabwärts von Toll-like-Rezeptoren (TLRs) und zytosolischen Sensoren wirkt.
• Die Ligandenbindung von TLR3, TLR4 (über TICAM2) oder TLR5 löst die Rekrutierung von TRIF über seine TIR-Domain aus, was zur Aktivierung von NF-kappa-B, IRF-Transkriptionsfaktoren und Apoptose führt (PubMed:12471095, PubMed:12539043, PubMed:14739303). Verwandte Referenzen: PMID:12471095, PMID:12539043, PMID:14739303
• Durch unterschiedliche Interaktionsmotife setzt TRIF Signalkomplexe zusammen, die TBK1, TRAF6 und RIPK1 enthalten, welche wiederum IRF3/IRF7, NF-kappa-B und FADD-vermittelte Apoptose aktivieren (PubMed:12471095, PubMed:12539043, PubMed:14739303). Verwandte Referenzen: PMID:12471095, PMID:12539043, PMID:14739303
• Die TBK1-vermittelte Phosphorylierung des pLxIS-Motivs in TRIF ermöglicht die Bindung und Aktivierung von IRF3, was zur Produktion von Typ-I-Interferonen führt, die für die antivirale Abwehr kritisch sind (PubMed:25636800). Verwandte Referenzen: PMID:25636800
• TRIF nimmt auch an einem Multi-Helikase-Komplex teil, der als zytosolischer Sensor für virale dsRNA dient und proinflammatorische Zytokine auslöst (nach Homologie).
• TRIF wird in zytoplasmatischen Vesikeln, Autophagosomen, dem Zytosol und Mitochondrien gefunden, was seiner Rolle in mehreren Signalplattformen entspricht.
• TRIF ist ubiquitär exprimiert, zeigt erhöhte Spiegel in der Leber und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20–200 innerhalb der N-terminalen Region von humanem TRIF/TICAM1 (NP_891549.1), die als hoch antigen und konserviert über die angegebene Spezies-Kreuzreaktivität (Mensch, Maus, Ratte) vorhergesagt wird.
• Für Western Blot (WB) wird ein vorherrschendes Band in der Nähe von 76 kDa detektiert; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Proteingeladungskontrollen und validieren Sie in Lysaten aus TLR-stimulierten Zellen.
• Für ELISA kann der polyklonale Kaninchenantikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch unter Verwendung von rekombinantem TRIF-Protein oder dem natürlichen Ziel aus menschlichen, murinen oder Rattenproben bestimmt werden.
• Aufgrund der polyklonalen Natur können mehrere Epitope erkannt werden; fügen Sie eine Negativkontrolle (z. B. TRIF-Knockout-Lysat) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist ein spezialisierter Anbieter von IVD-Rohmaterialien und Forschungsreagenzien, der Diagnostikahersteller und Laboratorien von der frühen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung unterstützt. Mit Expertise in Zielen der angeborenen Immunität wie TRIF/TICAM1 bieten wir validierte Antikörper, Hilfsreagenzien in großen Mengen und kundenspezifische Beschaffung für seltene Ziele an. Unser One-Stop-Beschaffungsmodell sorgt für konsistente Qualität und rationalisierte Beschaffungsprozesse, was eine beschleunigte Weiterentwicklung in der Immunologie und Diagnostik für Infektionskrankheiten ermöglicht.