Anti-TRIB3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96RU7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRIB3

• TRIB3 (Tribbles Homolog 3) ist eine inaktive Proteinkinase, die als Schlüsselregulator der integrierten Stressantwort (ISR) wirkt, einer zellulären Anpassung an verschiedene Stressoren. Es hemmt die transkriptionelle Aktivität von DDIT3/CHOP und ist an der ER-stressinduzierten Zelltod beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:15775988 PMID:15781252
• Funktioniert als negativer Rückkopplungsregulator der ATF4-abhängigen Transkription: Die TRIB3-Expression wird durch ATF4 induziert, das Protein bindet anschließend an ATF4, um dessen transkriptionelle Aktivität zu unterdrücken und die ISR fein abzustimmen.
• Stört die Insulinsignalisierung durch direkte Bindung an Akt-Kinasen und Blockierung deren Aktivierung, möglicherweise durch Maskierung der Thr-308-Phosphorylierungsstelle in AKT1.
• Interagiert mit dem NF-kappa-B-Transaktivator p65/RELA, hemmt dessen Phosphorylierung und transkriptionelle Aktivierung und moduliert dadurch Entzündungs- und Überlebenswege. Zugehörige Referenzen: PMID:12736262
• Reguliert die MAP-Kinase-Aktivierung über Interaktion mit MAPK-Kinasen und verbindet Stresssignale mit Zellproliferation und Differenzierung. Zugehörige Referenzen: PMID:15299019
• Kann die APOBEC3A-Editierung von Kern-DNA hemmen, was auf eine Rolle bei der Erhaltung der Genomstabilität hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:22977230
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern.
• Höchste Expression in Leber, Bauchspeicheldrüse, peripheren Blutleukozyten und Knochenmark; auch stark exprimiert in zahlreichen primären Lungen-, Dickdarm- und Brusttumoren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-100) von humanem TRIB3 umfasst, wodurch es für den Nachweis des vollständigen Proteins im Western Blot und für peptidebasierte ELISA-Formate geeignet ist.
• Im Western Blot wird eine Bande von ca. 40 kDa erwartet. Optimale Antikörperkonzentrationen sollten empirisch bestimmt werden; eine Startverdünnung von 1:1000–1:5000 ist oft geeignet, eine Validierung mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Peptidepitop zugänglich ist; je nach Assay-Design können sowohl Direkt- als auch Sandwich-Formate getestet werden.
• Voradsorption mit dem immunisierenden Peptid kann als wirksame Negativkontrolle zur Bestätigung der Signalspezifität dienen.

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