Anti-TRIB2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92519

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRIB2-Funktion und -Lokalisation

• TRIB2, auch bekannt als Tribbles-Homolog 2 (C5FW, TRB2, GS3955), ist ein humanes Protein, das durch das TRIB2-Gen (GeneID: 28951) kodiert wird.
• Als Pseudokinase fehlt TRIB2 eine nachweisbare Kinaseaktivität, fungiert aber als Adapterprotein, das mit MAPK-Kinasen interagiert und MAP-Kinase-Signalkaskaden moduliert.
• TRIB2 wirkt als Proteinkinase-Inhibitor und reguliert Signaltransduktionswege, die an Zellproliferation, -differenzierung und Apoptose beteiligt sind.
• Subzelluläre Fraktionierungs- und Immunfluoreszenzstudien deuten darauf hin, dass TRIB2 hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert ist und mit dem Zytoskelett assoziiert.
• TRIB2 wird in peripheren Blutleukozyten stark exprimiert, was auf eine Rolle in der Immunzellfunktion hindeutet.
• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-120) von humanem TRIB2, die in der Maus konserviert ist, was Kreuzreaktivität ermöglicht.
• Strukturstudien haben eine 3D-Struktur von TRIB2 geliefert, was das Verständnis seiner Gerüst- und regulatorischen Interaktionen erleichtert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein rekombinantes Fusionsprotein, das die N-terminalen 120 Aminosäuren umfasst, wurde entwickelt, um Gesamt-TRIB2 zu erkennen. Für den Western Blot (WB) wird basierend auf dem vorhergesagten Molekulargewicht ein Band bei etwa 39-40 kDa erwartet.
• Dieser polyklonale Antikörper wurde im Kaninchen erzeugt und könnte für den Nachweis von TRIB2 in humanen und murinen Proben geeignet sein. Für ELISA sollte die direkte Beschichtung mit dem Immunogen oder Zelllysaten als Screening-Tool in Betracht gezogen werden.
• Eine Validierung in Ihrem spezifischen experimentellen System wird empfohlen, da Kreuzreaktivität mit anderen TRIB-Familienmitgliedern (TRIB1, TRIB3) oder nicht verwandten Proteinen auftreten kann.
• Die Antikörperleistung kann je nach Probenvorbereitung, Blockierbedingungen und Nachweisreagenzien variieren; optimieren Sie die Parameter für Ihren Assay.

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