Anti-TREX1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSU2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TREX1

• TREX1 ist eine zelluläre Haupt-3'-zu-5' DNA-Exonuklease, die einzelsträngige DNA (ssDNA) und doppelsträngige DNA (dsDNA) mit fehlgepaarten 3'-Enden verdaut. Sie verhindert die zelleigene Auslösung von Autoimmunität durch den Stoffwechsel von DNA-Fragmenten endogener retroelemente, einschließlich L1-, LTR- und SINE-Elementen. Verwandte Referenzen: PMID:10391904 PMID:10393201 PMID:17293595
• Bei genomischer Instabilität wird TREX1 von der Endoplasmatischen Retikulum-Membran zu gerissenen Mikronuklei rekrutiert, wo es mikronukleäre DNA abbaut, um die cGAS-Aktivierung und die anschließende Produktion von Typ-I-Interferon zu begrenzen und dadurch autoinflammatorische Reaktionen zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:33476576
• TREX1 verarbeitet ssDNA-Polynukleotid-Spezies, die aus der Verarbeitung abweichender DNA-Replikationsintermediate entstehen, und verhindert so eine chronische ATM-abhängige Checkpunkt-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:18045533
• Ein ineffizienter Abbau von oxidierter DNA, wie er bei der Produktion von antimikrobiellem reaktiven Sauerstoff oder UV-Absorption entsteht, kann zur Immunaktivierung unter Bedingungen von oxidativem Stress beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:23993650
• Während des GZMA-vermittelten Zelltods kooperiert TREX1 mit NME1, um DNA-Schäden zu verstärken: NME1 schneidet einen DNA-Strang und TREX1 entfernt Basen vom freien 3'-Ende, wodurch das Reannealing von DNA-Enden und eine schnelle Reparatur verhindert werden. Verwandte Referenzen: PMID:16818237
• TREX1 lokalisiert sich im Zellkern, Zytoplasma, Zytosol und an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums.
• Nachweisbar in Thymus, Milz, Leber, Gehirn, Herz, Dünndarm und Dickdarm.
• Mutationen in TREX1 sind mit dem Aicardi-Goutieres-Syndrom, systemischem Lupus erythematodes und anderen neurodegenerativen Erkrankungen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie Ganzzelllysate von Geweben von Mensch, Maus oder Ratte, von denen bekannt ist, dass sie TREX1 exprimieren. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 33 kDa; validieren Sie mit positiven und negativen Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um TREX1 in seinen nukleären und zytoplasmatischen Kompartimenten nachzuweisen. Erwägen Sie eine Kolokalisierung mit Organellen-Markern.
• Für ELISA kann dieser polyclonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; testen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper, der spezifisch für ein anderes Epitop ist. Validieren Sie die Assay-Leistung mit rekombinantem TREX1-Protein.

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