Kaninchen-polyklonaler Anti-TREM2-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9NZC2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TREM2

• TREM2 ist ein Typ-I-Transmembranprotein mit einer extrazellulären immunglobulinähnlichen Domäne und bildet mit TYROBP einen Signalkomplex, der nach Ligandenbindung die Zellaktivierung vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10799849
• Es fungiert als Rezeptor für Amyloid-Beta 42 und fördert dessen Aufnahme und Abbau in Mikroglia, ein für die Amyloid-Clearance im Gehirn entscheidender Prozess. Verwandte Referenzen: PMID:27477018, PMID:29518356
• TREM2 bindet außerdem an Lipoproteinpartikel (LDL, VLDL, HDL) und Apolipoproteine (z. B. APOE, CLU), erleichtert die Lipidaufnahme und trägt zum Lipidstoffwechsel der Mikroglia bei. Verwandte Referenzen: PMID:27477018
• Es reguliert Funktionen der Mikroglia, einschließlich der Phagozytose apoptotischer Neuronen, der Chemotaxis, des Auswachsens von Zellfortsätzen und der Reaktion auf oxidativen Stress. Verwandte Referenzen: PMID:24990881
• Das Protein ist überwiegend auf der Zellmembran lokalisiert, kann jedoch auch sezerniert werden; es wird glykosyliert und enthält Disulfidbrücken, die seine Struktur stabilisieren.
• Es wird stark in Mikroglia des Gehirns, Makrophagen und dendritischen Zellen exprimiert, mit einer ausgeprägten Präsenz in den Basalganglien, dem Corpus callosum, der Medulla oblongata und dem Rückenmark.
• Mutationen in TREM2 stehen mit neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit und der frontotemporalen Demenz in Zusammenhang und unterstreichen seine Rolle bei der Neuroinflammation.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 19–161), von der erwartet wird, dass sie Antikörper erzeugt, die sowohl membrangebundene als auch sezernierte Formen von TREM2 erkennen; dies sollte bei der Planung von Nachweisstrategien berücksichtigt werden.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 25 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate humaner Mikroglia) und Ladekontrollen für eine zuverlässige Quantifizierung.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC kann der Antikörper je nach Fixierung/Permeabilisierung für die Oberflächenfärbung oder den intrazellulären Nachweis geeignet sein; validieren Sie ihn in Ihrem spezifischen Zellmodell.
• Für ELISA kann die polyklonale Beschaffenheit die Sensitivität erhöhen; titrieren Sie den Antikörper jedoch sorgfältig, um den Hintergrund zu minimieren, und bestätigen Sie die Spezifität.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit TREM2 von Maus und Ratte macht diesen Antikörper für translationale Studien geeignet; überprüfen Sie dennoch die Reaktivität in Ihrem Gewebe/Ihrer Zelllinie aufgrund möglicher Sequenzvariationen.

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