Anti-TRAPPC6A Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75865

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAPPC6A

• TRAPPC6A (Trafficking protein particle complex subunit 6A), auch bekannt als TRS33, ist eine Komponente des TRAPP (Transport Protein Particle)-Komplexes, der am vesikulären Trafficking beteiligt ist.
• Das Protein könnte eine Rolle bei der Biogenese von Melanosomen spielen, das sind lysosomenverwandte Organellen, die für die Melanin-Synthese und -Speicherung verantwortlich sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt multiple Transkriptvarianten, die zu einer potenziellen funktionellen Vielfalt beitragen.
• TRAPPC6A lokalisiert zum Golgi-Apparat, speziell zum cis-Golgi-Netzwerk, und zum Endoplasmatischen Retikulum – was mit seiner Rolle im Trafficking des frühen sekretorischen Weges übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikation umfasst die Phosphorylierung, wie durch Proteomikdaten und Schlüsselwortannotation belegt wird.
• Das Protein ist am ER-zu-Golgi-Transport beteiligt, einem entscheidenden Schritt bei der Proteinsekretion und Organellen-Biogenese.
• Strukturelle Studien haben seine 3D-Konformation aufgeklärt und geben Einblicke in seine Interaktion innerhalb des TRAPP-Komplexes.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem volllängeren menschlichen TRAPPC6A (Reste 1‑173); es wird erwartet, dass der Antikörper alle Isoformen erkennt, die diese Region enthalten.
• Für Western blotting ist eine Bande um 18 kDa in Lysaten von Proben aus Mensch, Maus oder Ratte zu erwarten. Optimieren Sie Beladungs- und Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um die Golgi- und ER-Lokalisation nachzuweisen; eine Co-Färbung mit Organellen-Markern wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können die poliklonale Natur für eine verbesserte Empfindlichkeit bei Antigen-Capture- oder Detektionsformaten nutzen; validieren Sie mit rekombinantem Protein oder nativen Proben.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Konservierung der Epitopregion hin; überprüfen Sie bei Arbeiten mit anderen Arten die Reaktivität im entsprechenden Probensystem.

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