Anti-TRAPPC2 (SEDL) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P0DI81

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRAPPC2-Funktion und Lokalisierung

• TRAPPC2 (auch bekannt als Sedlin) ist eine Untereinheit des TRAPP-Komplexes (trafficking protein particle), der die vesikuläre Verankerung und den ER-zu-Golgi-Transport vermittelt.
• Es könnte die transkriptionelle Repression und die Induktion des Zelltods verhindern, indem es mit ENO1 (Alpha-Enolase) interagiert (nach Ähnlichkeit).
• Das Protein wird in humanen Geweben breit exprimiert, einschließlich Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Skelettmuskel und Fibroblasten.
• Subzellulär lokalisiert TRAPPC2 im Zytoplasma, perinukleären Bereich, ER-Golgi-Zwischenkompartiment und Zellkern.
• Annotierte Schlüsselwörter deuten auf eine Beteiligung am alternativen Spleißen hin, und es handelt sich um ein Phosphoprotein, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikationen hindeutet.
• Krankheitsassoziierte Varianten sind mit der Spondyloepiphysären Dysplasie tarda (SEDT), einer Skelettdysplasie, verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem vollständigen humanen TRAPPC2 (Reste 1–140), was die Erkennung von endogenem TRAPPC2 im Western Blot ermöglicht; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen Zelllinien.
• Das erwartete Molekulargewicht beträgt 16 kDa; validieren Sie es gegen eine geeignete Leiter in Ihrem Gelsystem.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle oder Beschichtungsantigen dienen; titrieren Sie es empirisch für Ihre Assay-Bedingungen.
• Es liegen keine Kreuzreaktivitätsdaten mit anderen Spezies vor; wenn Sie auf nicht-humane Proben erweitern, validieren Sie die Reaktivität experimentell.

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