Anti-TRAPPC2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P0DI81

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRAPPC2-Funktion und Lokalisierung

• TRAPPC2, auch bekannt als Sedlin, ist eine Untereinheit des Trafficking Protein Particle (TRAPP)-Komplexes, der am Vesikeltransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat beteiligt ist.
• Dieses Protein könnte auch eine Rolle bei der Verhinderung von transkriptioneller Repression und Zelltodinduktion durch ENO1 spielen (laut Ähnlichkeit).
• TRAPPC2 lokalisiert im Zytoplasma, perinukleären Bereich, endoplasmatischen Retikulum-Golgi-Zwischenkompartiment und Zellkern.
• Es wird in Geweben weit verbreitet exprimiert, einschließlich Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Skelettmuskel, fetalem Knorpel, Fibroblasten und Lymphozyten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Gen unterliegt alternativem Spleißen.
• Mutationen in TRAPPC2 sind mit Krankheiten assoziiert; es wird in Datenbanken als Krankheitsvariante annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–100), die alle Isoformen detektieren kann, wenn diese Region konserviert ist; in relevanten Proben systemen verifizieren.
• Für Western Blot sollten Zelllysate aus Geweben oder Zelllinien verwendet werden, von denen bekannt ist, dass sie TRAPPC2 exprimieren (z.B. Gehirn, Herz oder Plazenta).
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperkonzentration für den spezifischen Gewebetyp optimiert werden.
• Obwohl für ELISA validiert, sollte die Bindung unter dem spezifischen Assay-Format (direkt/indirekt/Sandwich) unter Verwendung der entsprechenden rekombinanten Protein- oder Peptidkontrollen bestätigt werden.

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