Anti-TRAPPC10 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P48553

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRAPPC10-Funktion und -Lokalisation

• TRAPPC10 (Trafficking protein particle complex subunit 10) ist auch bekannt als EHOC-1, GT334, TMEM1 und TRS130; es ist die Untereinheit des hochkonservierten TRAPP II-Komplexes.
• Als spezifische Komponente des TRAPP II-Komplexes fungiert TRAPPC10 im späten Golgi-Transport als Membran-Verankerung (Tether) und vermittelt die Vesikelverankerung während des ER-zu-Golgi- und intra-Golgi-Transports.
• TRAPPC10 gehört zur TRAPP-Komplexfamilie, die mehrere Untereinheiten umfasst, die sich zu verschiedenen Komplexen (TRAPP I, II, III) zusammensetzen, um unterschiedliche Transportschritte zu regulieren.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Golgi-Apparat, speziell im cis-Golgi-Netzwerk, was mit seiner Rolle bei der Vesikelverankerung im frühen sekretorischen Weg übereinstimmt.
• TRAPPC10 wird in allen untersuchten Geweben exprimiert, was auf eine ubiquitäre Rolle im intrazellulären Transport hinweist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Phosphoprotein-Schlüsselwort).
• Mutationen in TRAPPC10 sind mit neuroentwicklungsbedingten Störungen assoziiert, einschließlich Epilepsie, Autismus-Spektrum-Störung, geistiger Behinderung und Kleinwuchs, was seine Bedeutung für die neuronale Funktion unterstreicht.
• Schlüsselwörter aus UniProt umfassen auch Krankheitsvariante, Proteomik-Identifikation und Referenzproteom, was seine klinische Relevanz und umfangreiche Charakterisierung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die N-terminale Region (Aminosäuren 1-260) von humanem TRAPPC10 entwickelt; für Western Blot wird ein Band bei etwa 142 kDa erwartet – validieren Sie dies in geeigneten humanen, murinen oder Rattenzelllysaten oder Gewebeextrakten.
• Aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers können mehrere Banden beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung von Blockierungspuffern und optimieren Sie die Antikörperverdünnung für sauberere Ergebnisse.
• Stellen Sie bei der Durchführung von ELISA eine ordnungsgemäße Beschichtung des rekombinanten Proteins oder Zielantigens sicher und schließen Sie relevante Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte legt nahe, dass dieser Antikörper für Nagetiermodellstudien verwendet werden kann; überprüfen Sie jedoch immer die Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Für Immunhistochemie oder andere nicht aufgeführte Anwendungen wird ein Pilotversuch empfohlen, da dieser Antikörper nur für WB und ELISA validiert wurde.

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