Anti-TRAP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC - Q12931

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRAP1-Funktion und Lokalisierung

• TRAP1, auch bekannt als Hitzeschockprotein 75 kDa, mitochondrial (HSP75), HSPC5 und TNFR-assoziiertes Protein 1, ist ein Mitglied der HSP90-Familie molekularer Chaperone.
• Es besitzt ATPase-Aktivität und fungiert als Chaperon, das an der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität und Polarisation beteiligt ist und stromabwärts von PINK1 und dem mitochondrialen Komplex I wirkt.
• TRAP1 wirkt als negativer Regulator der mitochondrialen Atmung und moduliert das Gleichgewicht zwischen oxidativer Phosphorylierung und aerober Glykolyse, wahrscheinlich durch Modulation des mitochondrialen SRC und Hemmung von SDHA.
• Das Protein ist hauptsächlich im Mitochondrium lokalisiert, mit sub-mitochondrialer Verteilung in der inneren Membran und der Matrix.
• TRAP1 wird in Geweben wie Skelettmuskel, Leber, Herz, Gehirn, Niere, Bauchspeicheldrüse, Lunge, Plazenta und Blase breit exprimiert; seine Expression ist in Blasen- und Nierenzellkarzinomen reduziert, in anderen Tumortypen jedoch erhöht.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen; es wird mit einem Transit-Peptid für den mitochondrialen Import synthetisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 445–704 von humanem TRAP1 (C-terminale Region), was zur spezifischen Erkennung beitragen kann. Für Western Blotting sollte ein erwartetes Band bei etwa 80 kDa beobachtet werden; aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Isoformen können geringfügige zusätzliche Banden auftreten.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten geeignete Antigen-Retrieval- und Fixierungsmethoden für den Gewebe- oder Zelltyp optimiert werden. Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte deutet auf eine Nützlichkeit über gängige Modellorganismen hin, eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext wird jedoch empfohlen.
• Beim Aufbau von ELISA ist die polyklonale Natur zu berücksichtigen – mögliche Charge-zu-Charge-Variationen erfordern möglicherweise Titration und sorgfältige Interpretation.

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