Anti-Transthyretin (TTR) Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P02766

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Transthyretin

• Transthyretin (TTR), auch Präalbumin, ATTR oder TBPA genannt, wird beim Menschen durch das TTR-Gen (früher PALB) kodiert.
• Es fungiert als Schilddrüsenhormon-bindendes Protein und transportiert hauptsächlich Thyroxin aus dem Blutkreislauf zum Gehirn.
• Das Protein ist in Serum und Liquor nachweisbar, mit hoher Expression in Epithelzellen des Plexus choroideus; es kommt auch im retinalen Pigmentepithel und in der Leber vor.
• Subzellulär wird TTR sezerniert und kann auch im Zytoplasma gefunden werden.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit TTR sind Amyloid und Amyloidose, da Mutationen im TTR-Gen mit familiärer amyloidotischer Polyneuropathie und anderen amyloidbedingten Erkrankungen verbunden sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Sulfatierung und die Bildung von Gamma-Carboxyglutaminsäure.
• Das reife Protein hat eine Molekularmasse von etwa 15,9 kDa (UniProt), was der ~16 kDa-Bande im Western Blot entspricht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (AS 21-147) entspricht der reifen sezernierten Form von TTR; diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot ist bei reduzierten Proben eine einzelne Bande von etwa 16 kDa zu erwarten. Serum oder Lysate aus Leber von Mensch, Maus oder Ratte können als Positivkontrolle dienen.
• Bei IHC-P empfehlt sich die Verwendung von formalinfixierten, paraffineingebetteten Leber- oder Plexus-choroideus-Geweben; Antigen-Retrieval kann die Detektion verbessern.
• Der Antikörper wurde vom Hersteller für ELISA getestet; er kann für Sandwich-Immunoassays mit einem passenden Antikörper gegen ein anderes Epitop geeignet sein.
• Aufgrund des Vorhandenseins von TTR im Serum kann ein hoher Hintergrund in serologischen Proben durch geeignete Blockierung und Optimierung der Verdünnung reduziert werden.
• Fluoreszenzbasierte Anwendungen (IF/ICC, IF-P) erfordern eine Validierung im spezifischen Zell- oder Gewebesystem der Untersuchung.

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