Anti-Transportin 3 (TNPO3) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9Y5L0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Transportin-3

• Transportin-3 (TNPO3), auch bekannt als Importin-12 und Transportin-SR, ist ein nuklearer Transportrezeptor, der spezifisch den nukleären Import von Serin/Arginin-reichen (SR) Proteinen vermittelt, indem er phosphorylierte SR-Domänen auf Frachten wie RBM4, SFRS1 und SFRS2 erkennt. Verwandte Referenzen: PMID:10366588, PMID:10713112, PMID:11517331
• TNPO3 vermittelt auch den nuklearen Import von CPSF6 auf eine phosphorylungsunabhängige Weise, was eine breitere Substratspezifität zeigt. Verwandte Referenzen: PMID:30916345, PMID:31465518
• Der nukleare Importzyklus wird durch die kleine GTPase Ran reguliert; TNPO3 bindet die Fracht im Zytoplasma und gibt sie nach Bindung von RanGTP im Kern frei. Verwandte Referenzen: PMID:23878195, PMID:24449914
• TNPO3 wird von HIV-1 entführt, um den nuklearen Import des viralen Präintegrationskomplexes zu erleichtern, und ist für einen nukleären Reifungsschritt vor der Integration erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:18722123, PMID:21901095, PMID:22398280
• Zellulär lokalisiert sich TNPO3 an der Kernhülle und im Zytoplasma, was seiner Rolle beim nukleo-zytoplasmatischen Shuttle entspricht.
• TNPO3 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; krankheitsverursachende Mutationen sind mit der Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 1F verbunden.
• Das Protein wird in Skelettmuskeln exprimiert und hat ein Molekulargewicht von ca. 104 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 104 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen-Lysate aus menschlichen, murinen oder rattigen Geweben, die TNPO3 exprimieren, wie z. B. Skelettmuskel.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) lokalisiert sich TNPO3 typischerweise an der Kernhülle und im Zytoplasma; validieren Sie die Färbemuster in relevanten Zelllinien oder Gewebeschnitten.
• IHC-P-Anwendungen können eine Optimierung der Antigen-Retrieval erfordern; erwägen Sie Tests in Skelettmuskeln oder krankheitsrelevanten Geweben angesichts der Assoziation von TNPO3 mit der Gliedergürtel-Muskeldystrophie.
• Der Antikörper erkennt ein Epitop innerhalb der Aminosäuren 824–923 von humanem TNPO3; bestätigen Sie die Kompatibilität mit Zielisoformen oder posttranslationalen Modifikationen im experimentellen System.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem anderen Klon die Entwicklung eines Sandwich-Assays ermöglichen; validieren Sie Spezifität und Empfindlichkeit unter Verwendung von rekombinantem TNPO3 oder Lysaten.

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