Anti-Transgelin (TAGLN) Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - Q01995

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Transgelin-Funktion und -Lokalisierung

• Transgelin (TAGLN), auch bekannt als SM22-alpha oder WS3-10, ist ein 22 kDa Aktin-bindendes Protein und ein Mitglied der Calponin-Familie.
• Es fungiert als Aktin-vernetzendes/-Vergelungendes Protein und spielt eine kritische Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts.
• TAGLN ist an die kalziumabhängigen kontraktilen Eigenschaften von glatten Muskelzellen beteiligt und trägt zur zellulären Kontraktilität und replikativen Seneszenz bei.
• Das Protein ist vorwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was seiner Rolle bei der Zytoskelett-Dynamik entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen regulieren können.
• Als Muskelprotein wird Transgelin stark in glatten Muskelgeweben exprimiert und dient als früher Marker für die Differenzierung glatter Muskulatur.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das das全长-menschliche Transgelin (Aminosäuren 1-201) abdeckt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper das gesamte Protein zielt. Für optimale Ergebnisse sollten Sie eine Titrierung in Ihrem spezifischen Assay-System in Betracht ziehen.
• Validierte Anwendungen umfassen Immunfluoreszenz an Paraffin-schnitten (IF-P), Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA. Stellen Sie eine ordnungsgemäße Probenvorbereitung sicher, z. B. Antigen-Retrieval für IHC-P, und validieren Sie im relevanten Probensystem (z. B. glatte Muskelgewebe).
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte, was multispzies-Studien ermöglicht; überprüfen Sie jedoch die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen Modell, da die Epitop-Konservierung variieren kann.
• Für Western Blotting beachten Sie, dass das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 23 kDa beträgt; der Antikörper kann diese Bande ebenfalls nachweisen, obwohl die Anwendung vom Lieferanten nicht validiert wurde – erwägen Sie einen Test unter reduzierenden Bedingungen.

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