Anti-TRAM1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB - Q15629

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAM1

• Beteiligt an der Translokation neu synthetisierter Proteinketten in oder durch die Membran des Endoplasmatischen Retikulums (ER), indem es die korrekte Positionierung der Kette am SEC61-Kanal unterstützt. Zugehörige Referenzen: PMID:12475939, PMID:1315422, PMID:32013668
• Reguliert die Exposition neu gebildeter sekretorischer Proteinketten gegenüber dem Zytosol während der Translokation in das ER und verhindert möglicherweise eine vorzeitige Faltung. Zugehörige Referenzen: PMID:9506517
• Kann die Phospholipiddoppelschicht in der Nähe des lateralen SEC61-Tores beeinflussen und dadurch den ER-Proteintransport erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:32013668
• Assoziiert sich eng mit Transmembrandomänen neu gebildeter Membranproteine während des gesamten Integrationsprozesses und bindet spezifisch an die zweite TM-Domäne des G-Protein-gekoppelten Rezeptors Opsin/OPSD, um dessen Membraninsertion zu unterstützen. Zugehörige Referenzen: PMID:8616892, PMID:12475939
• Nimmt bei ER-Stress an der Antwort auf ungefaltete Proteine (UPR) teil, indem es fehlgefaltete ER-Membranproteine selektiv retrotransloziert zum Zytosol für die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation. Zugehörige Referenzen: PMID:20430023
• Während einer Cytomegalovirus-Infektion nutzt es die ER-assoziierte Degradation (ERAD) zur Retrotranslokation von MHC-Klasse-I-Schwerketten und erleichtert so die Immunevasion.
• Lokalisiert in der Membran des Endoplasmatischen Retikulums.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Sequenz (Aa 305–374) von humanem TRAM1; erwägen Sie die Validierung der Detektion von endogenem vollem Länge und potenziellen isoformspezifischen Signalen in Ihrem Probenystem.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 43 kDa zu erwarten; aufgrund von Glykosylierung oder anderen Modifikationen kann das beobachtete Molekulargewicht jedoch abweichen. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Probenaufarbeitungsbedingungen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus macht diesen Antikörper geeignet für Studien mit Mausmodellen, überprüfen Sie aber immer die Leistung in der interessierenden Spezies.
• Als polyclonaler Antikörper kann die Charge-to-Charge-Konsistenz variieren; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen und titrieren Sie neue Chargen.

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