Anti-TRAF6BP/TAX1BP1 Polyclonale Antikörper für IHC-P und ELISA - Q86VP1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAF6BP/TAX1BP1

• Tax1-bindendes Protein 1 (TAX1BP1, auch bekannt als TRAF6-bindendes Protein, T6BP, TXBP151, CALCOCO3) ist ein Ubiquitin-bindendes Adapterprotein, das an entzündlichen, antiviralen und angeborenen Immunprozessen sowie der selektiven Autophagie beteiligt ist.
• Es fungiert als wichtiger negativer Regulator der NF-κB- und IRF3-Signalwege, indem es als Adapter für die Ubiquitin-Editierenden Enzym A20/TNFAIP3 wirkt, um dessen Substrate wie TRAF6 und RIPK1 zu binden und zu inaktivieren. Dadurch wird die IL-1- und TNF-induzierte NF-κB-Signalgebung unterbrochen. Zugehörige Referenzen: PMID:17703191
• Es unterbricht die Wechselwirkungen zwischen der E3-Ubiquitin-Ligase TRAF3 und TBK1/IKBKE, um die 'Lys63'-verknüpfte Polyubiquitinierung von TBK1 und die anschließende Produktion von IFN-beta zu verringern. Zugehörige Referenzen: PMID:21885437
• Es wirkt als Makroautophagie-/Autophagie-Rezeptor, der die xenophage Beseitigung von pathogenen Bakterien wie Salmonella typhimurium und Mycobacterium tuberculosis erleichtert, und rekrutiert RB1CC1 zu SQSTM1-Ubiquitin-Kondensaten, um deren autophagischen Abbau zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:26451915 PMID:33226137 PMID:34471133
• Es vermittelt den autophagischen Abbau anderer Substrate, einschließlich TICAM1, und hemmt die virusinduzierte Apoptose, indem es die 'Lys-48'-verknüpfte Polyubiquitinierung und den Abbau von MAVS durch Rekrutierung der E3-Ligase ITCH induziert. Zugehörige Referenzen: PMID:28898289 PMID:27736772
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Mitochondrien, präautophagosomale Strukturen, zytoplasmatische Vesikel und Autophagosomen.
• Es ist in allen untersuchten Geweben ubiquitäre exprimiert.
• Es enthält eine Zinkfingerdomäne und Coiled-Coil-Regionen; es unterliegt Phosphorylierung und alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 709-789), was die Epitopzugänglichkeit beeinflussen kann; erwägen Sie eine Validierung des Antikörpers im entsprechenden Probensystem.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen menschlichen Gewebekontrollen. Die Kreuzreaktivität mit Ratten bietet Potenzial für translationale Modelle.
• Für ELISA kann die polyclonale Eigenschaft eine empfindliche Detektion ermöglichen; die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper kann für die Entwicklung von Sandwich-Assays evaluiert werden.
• Überprüfen Sie das beobachtete Molekulargewicht (~91kDa) in Ihrem Experimentalsystem, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen die Migration verändern können.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnosetherstellern, Laboren und Forschungsinstituten optimierten Zugang zu IVD-Rohstoffen, technischen Dienstleistungen und Expertenberatung – und deckt jede Phase von der Konzeption bis zur Klinik ab. Dieser polyclonale Anti-TRAF6BP/TAX1BP1-Antikörper unterstützt die Erforschung von NF-κB-Signalgebung, Autophagie und angeborener Immunität, Bereiche die für die Diagnose von Entzündungs- und Infektionskrankheiten von entscheidender Bedeutung sind. Über unser globales Netzwerk bieten wir validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyclonale Antikörper, große Mengen an Zusatzreagenzien und effiziente Beschaffung von Rohstoffen für seltene Targets, um Ihre Assay-Entwicklung und Herstellungsabläufe zu stärken.