Anti-TRAF3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB - Q13114

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TRAF3

• TRAF3 (TNF Rezeptor-assoziierter Faktor 3) wird vom TRAF3-Gen (GenID: 7187) kodiert und gehört zur Familie der TNF Rezeptor-assoziierten Faktoren. Alternative Bezeichnungen sind CRAF1, CD40BP, LAP1 und RING-Typ E3-Ubiquitin-Transferase TRAF3.
• Es fungiert als zytoplasmatische E3-Ubiquitin-Ligase, die mehrere Signalwege reguliert, darunter NF-κB, MAPK und IRF, und steuert Immun- und Entzündungsreaktionen. Zugehörige Referenzen: PMID:33148796, PMID:33608556
• TRAF3 fördert die Lys-63-verknüpfte Polyubiquitinierung von Substraten wie ASC in der TLR/RLR-Signalisierung und aktiviert so Typ-I-Interferon- und Inflammasom-Signalwege. Zugehörige Referenzen: PMID:25847972, PMID:27980081
• Es wirkt als negativer Regulator des alternativen NF-κB-Signalwegs, hemmt die Prozessierung von NFKB2 und fördert den Abbau von MAP3K14 – dies ist entscheidend für das Überleben von B-Zellen und die Entwicklung lymphatischer Organe.
• Nach TLR4-vermittelter Bakterienausstoßung durchläuft TRAF3 eine Lys-33-verknüpfte Polyubiquitinierung und rekrutiert RALGDS, um eine Exozystkomplex-abhängige Bakterien clearance auszulösen. Zugehörige Referenzen: PMID:27438768
• Subzellulär lokalisiert sich TRAF3 im Zytoplasma, an Endosomen und Mitochondrien, was seine vielfältigen Signalrollen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Lys-48, Lys-63, Lys-33); es verfügt über Zinkfinger-Domänen und Coiled-Coil-Regionen.
• Das Protein hat eine Molekularmasse von ~64 kDa (berechnet 64490 Da) und unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich der Aminosäuren 1-100 von humanem TRAF3; die Antikörperleistung kann optimal sein, wenn das Epitop in nativen oder denaturierten Konformationen zugänglich ist.
• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande bei ~64 kDa in Proben von Mensch, Maus und Ratte. Erwägen Sie reduzierende Bedingungen, um monomeres TRAF3 aufzutrennen.
• Für IHC-P und IF/ICC validieren Sie die Spezifität des Signals nach Möglichkeit mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Die ELISA-Leistung kann durch Beschichtungsantigen und Detektionsformat beeinflusst werden; es werden Vorexperimente mit Standardkurven empfohlen.

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