Anti-TRAF2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q12933

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRAF2-Funktion und -Lokalisierung

• TRAF2 (TNF-Rezeptor-assoziiertes Faktor 2), auch bekannt als TRAP3, ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die eine zentrale Rolle bei der Regulation von Zellüberleben und Apoptose durch Vermittlung der Aktivierung von NF-kappa-B und JNK spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10346818, PMID:11784851, PMID:12917689
• Sie katalysiert die 'Lys-63'-verknüpfte Ubiquitinierung von Zielproteinen wie BIRC3, IKBKE, MLST8, RIPK1 und TICAM1 und beeinflusst so verschiedene Signalkaskaden. Verwandte Referenzen: PMID:23453969, PMID:28489822
• Als wesentlicher Bestandteil mehrerer E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexe erleichtert TRAF2 die Ubiquitinierung von Zielproteinen, indem es sie mit anderen E3-Ligasen in Kontakt bringt. Verwandte Referenzen: PMID:15383523, PMID:18981220
• TRAF2 reguliert die BIRC2- und BIRC3-Proteinspiegel, indem es deren Autoubiquitinierung und anschließenden Abbau hemmt, eine Funktion, die unabhängig von seiner RING-Typ-Zinkfinger-Domäne ist. Verwandte Referenzen: PMID:11907583, PMID:19506082
• Sie fördert die 'Lys-63'-verknüpfte Ubiquitinierung von MLST8, um die mTORC1- und mTORC2-Zusammensetzung zu regulieren, hemmt die mTORC2-Bildung und erleichtert gleichzeitig die mTORC1-Zusammenbau. Verwandte Referenzen: PMID:28489822
• TRAF2 vermittelt die Aktivierung von NF-kappa-B durch EIF2AK2/PKR und wird für den normalen Antikörper-Isotypenwechsel von IgM zu IgG benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:15121867
• TRAF2 ist im Zytoplasma lokalisiert, enthält charakteristische Domänen einschließlich einer RING-Typ-Zinkfinger- und einer Coiled-Coil-Region und unterliegt Phosphorylierung und Acetylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-300) von humanem TRAF2, die die RING-Domäne umfasst. Diese Region ist hochkonserviert, was mit der Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei etwa 56 kDa erwartet. Mehrere Banden können aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder alternativer Spleiß-Isoformen auftreten; eine Validierung mit geeigneten Kontrollen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) werden Standard-Antigen-Retrieval-Verfahren empfohlen. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen unter Verwendung von positiven und negativen Kontrollgeweben.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr spezifisches Assay-Format und Probentyp zu bestimmen.
• Da TRAF2 an mehreren Signalkomplexen beteiligt ist, könnten Co-Immunpräzipitation oder Proximity-Ligation-Assays zur Untersuchung von Interaktionspartnern eingesetzt werden, jedoch sind diese Anwendungen mit diesem Produkt nicht validiert und erfordern eine unabhängige Optimierung.

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