Anti-TRAF2 monoklonaler Antikörper (KD validiert) für WB, IP, ELISA - Q12933

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TRAF2-Funktion und -Lokalisation

• TRAF2 (TNF-Rezeptor-assoziiertes Faktor 2), auch bekannt als TRAP, TRAP3 und RNF117, ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die die Aktivierung von NF-kappa-B und JNK reguliert und eine zentrale Rolle beim Zellüberleben und der Apoptose spielt (PubMed:10346818, PubMed:11784851, PubMed:12917689). Verwandte Referenzen: PMID:10346818 PMID:11784851 PMID:12917689
• Sie katalysiert die 'Lys-63'-verknüpfte Ubiquitinierung von Zielproteinen wie BIRC3, IKBKE, MLST8, RIPK1 und TICAM1, die für die Signaltransduktion essentiell ist (PubMed:23453969, PubMed:28489822). Verwandte Referenzen: PMID:23453969 PMID:28489822
• TRAF2 ist ein wesentlicher Bestandteil mehrerer E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexe und fördert die Ubiquitinierung, indem sie Substrate mit anderen E3-Ligasen verbindet (PubMed:15383523, PubMed:18981220). Verwandte Referenzen: PMID:15383523 PMID:18981220
• Sie reguliert die BIRC2- und BIRC3-Proteinspiegel, indem sie deren Auto-Ubiquitinierung und Abbau hemmt, unabhängig von ihrer RING-Domäne (PubMed:11907583, PubMed:19506082). Verwandte Referenzen: PMID:11907583 PMID:19506082
• TRAF2 vermittelt die Aktivierung von NF-kappa-B durch EIF2AK2/PKR und verknüpft angeborene Immunität und Stressreaktionen (PubMed:15121867). Verwandte Referenzen: PMID:15121867
• Sie wirkt als Regulator der mTORC1- und mTORC2-Zusammensetzung, indem sie die 'Lys-63'-verknüpfte Ubiquitinierung von MLST8 vermittelt, mTORC2 hemmt und mTORC1 erleichtert (PubMed:28489822). Verwandte Referenzen: PMID:28489822
• Subzelluläre Lokalisation: überwiegend zytoplasmatisch.
• Mit TRAF2 assoziierte Schlüsselwörter sind Zinkfinger (RING-Typ), Coiled-Coil, alternatives Spleißen, Acetylierung, Phosphorylierung und Ubl-Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 190–350 von humanem TRAF2) umfasst eine konservierte Region, was mit der berichteten Kreuzreaktivität gegenüber Maus und Ratte übereinstimmt.
• Beim Western Blot (WB) sind aufgrund von alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen mehrere Banden zwischen 53–61 kDa zu erwarten; Validierung immer mit einem relevanten Positivkontroll-Lysat durchführen.
• Für die Immunpräzipitation (IP) sollte die Verwendung eines Vernetzers oder einer geeigneten Isotypenkontrolle in Betracht gezogen werden, um Antikörperketten-Interferenzen zu minimieren.
• Bei der Durchführung von ELISA die Spezifität mit rekombinantem TRAF2 oder Knockdown/Knockout-Zelllysaten bestätigen und mit einem validierten Detektionsantikörper kombinieren.
• Die Antikörperkonzentration für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Assay-Bedingungen optimieren.

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