Anti-TPX2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9ULW0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TPX2 Funktion und Lokalisierung

• TPX2 (Targeting Protein for Xklp2) ist ein zentraler Faktor für den Spindelaufbau, der für die normale Bildung der mitotischen Spindel und die Mikrotubuli-Nukleation während der Apoptose benötigt wird. Verwandte Referenzen: PMID:18663142 PMID:19208764 PMID:37728657
• Es aktiviert die Aurora-A-Kinase (AURKA), indem es die Autophosphorylierung an Thr-288 fördert und diesen Rest vor Dephosphorylierung schützt – dies ist unverzichtbar für die Organisation der Spindelmikrotubuli. Verwandte Referenzen: PMID:18663142 PMID:19208764
• Die TPX2-Aktivität wird durch Importin-alpha reguliert; Zu Beginn der Mitose verdrängt GOLGA2 Importin-alpha, wodurch TPX2 freigesetzt wird, um AURKA zu aktivieren und die lokale Mikrotubuli-Nukleation auszulösen. Verwandte Referenzen: PMID:26165940
• Das Protein ist unverzichtbar für die Chromatin- und Kinetochor-abhängige Mikrotubuli-Nukleation und trägt zur genauen Chromosomensegregation bei. Verwandte Referenzen: PMID:37728657
• Subzellulär lokalisiert sich TPX2 im Zellkern, Zytoplasma, der mitotischen Spindel und den Spindelpolen – was mit seiner dynamischen Rolle während der Zellteilung übereinstimmt.
• Es wird spezifisch in Lungenkarzinom-Zelllinien exprimiert, fehlt aber in normalen Lungengeweben, was seine Verbindung zu Krebserkrankungen unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindung und ubiquitin-ähnliche Konjugation, die seine Funktion regulieren können.
• Alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen, was die funktionelle Vielfalt erweitert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper, der gegen rekombinantes menschliches TPX2 (AA 1-250) gewonnen wurde, eignet sich zum Nachweis von endogenem TPX2 in menschlichen und Rattenproben via WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 86 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers (z. B. 1:500-1:2000) abhängig von Probe und Detektionssystem.
• Bei IHC-P und IF/ICC verwenden Sie geeignete Kontrollen und erwägen Sie Antigen-Retrieval-Methoden, um das Signal zu verstärken.
• ELISA kann für die quantitative Analyse verwendet werden, aber für Sandwich-ELISA ist möglicherweise die Paarung mit einem passenden Capture-Antikörper erforderlich.
• Validieren Sie die Spezifität des Antikörpers in Ihrem experimentellen System, insbesondere bei der Verwendung von Geweben mit geringer TPX2-Expression.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist Ihre zuverlässige Quelle für IVD-Rohstoffe und bietet validierte Antikörper, Antigenreagenzien und technische Unterstützung für Diagnostikentwickler. Dieser Anti-TPX2-Antikörper unterstützt die Forschung zu Zellzyklusregulation, Mitose und Krebsdiagnostik. Kontaktieren Sie uns für Großbeschaffung, kundenspezifische Antikörperentwicklung und integrierte Lieferkettenlösungen, die auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind.