Monoklonaler Anti-TPPP/p25-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O94811

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TPPP/p25

• TPPP/p25 (p24, p25-alpha, TPPP1) ist ein 219 Aminosäuren großes Protein, das vom TPPP-Gen kodiert wird, mit einem Molekulargewicht von ca. 24 kDa.
• Wirkt als Mikrotubuli-Nukleationsfaktor in Oligodendrozyten, lokalisiert am Golgi-Außenposten, um die Verlängerung der Myelinscheide zu fördern; es wird für das gleichmäßige polarisierte Wachstum distaler Mikrotubuli und die Steuerung der proximalen Prozessverzweigung benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:31522887 PMID:33831707
• Weist Mikrotubuli-Bündelungs- und Stabilisierungsaktivität auf und erhält die Integrität des Mikrotubuli-Netzwerks. Verwandte Referenzen: PMID:17105200 PMID:17693641 PMID:18028908
• Fördert die Tubulin-Acetylierung durch Hemmung der Deacetylase HDAC6 und reguliert dadurch die Dynamik und Stabilität von Mikrotubuli. Verwandte Referenzen: PMID:20308065 PMID:23093407
• Reguliert die Zellmigration: Phosphorylierung durch ROCK1 beeinträchtigt die HDAC6-Wechselwirkung, reduziert die Tubulin-Acetylierung und erhöht die Zellmotilität. Verwandte Referenzen: PMID:23093407
• Beteiligt an dem Zellzyklusfortschritt durch Regulation des G1/S-Phasenübergangs. Verwandte Referenzen: PMID:23355470
• Nimmt an der Organisation und Ausrichtung der mitotischen Spindel während der frühen Mitose teil, reguliert durch LIMK2-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:22328514
• Besitzt magnesiumabhängige GTPase-Aktivität; die funktionelle Bedeutung wird noch untersucht. Verwandte Referenzen: PMID:21316364 PMID:21995432
• Subzellulär lokalisiert es sich am Golgi-Außenposten, im Zytoplasma, am Zytoskelett (Mikrotubulus-Organisationszentrum, Spindel) und im Kern; es ist in allen Geweben weit verbreitet exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 100–200 von humanem TPPP/p25 (O94811) entspricht. Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 24 kDa; erwägen Sie die entsprechende Optimierung des Gelprozentsatzes und der Transferbedingungen.
• Für IHC-P validieren Sie die Färbung in Gewebeschnitten mit bekannter TPPP/p25-Expression und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-Spezies; überprüfen Sie die Reaktivität und Spezifität im entsprechenden Probensystem für Ihr Versuchsdesign.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Titrierung des Beschichtungsantigens und der Primärantikörperkonzentration erforderlich sein, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen.

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