Monoklonaler Anti-TPO-R/CD110/c-Mpl Antikörper für WB, ELISA - P40238

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Thrombopoietin-Rezeptors

• Der Thrombopoietin-Rezeptor (TPO-R), codiert durch das MPL-Gen, ist der primäre Regulator der Megakaryozyten-Differenzierung und Thrombozytenbildung und spielt zudem eine Rolle bei der Erneuerung hämatopoetischer Stammzellen.
• Nach Bindung von Thrombopoietin (THPO) aktiviert TPO-R die JAK2-Kinase, was zu Tyrosinphosphorylierung und Rekrutierung von Adapterproteinen wie STAT5, SHIP, GRB2, SOS1 und PI3K führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15899890
  PMID:37633268
• Diese Signalkaskaden steuern Proliferation, Überleben und terminale Differenzierung von Megakaryozyten und erhöhen letztendlich die Thrombozytenproduktion.
  Verwandte Referenzen:
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• Der Rezeptor liegt in mehreren Isoformen vor, die durch alternatives Spleißen entstehen; Isoform 1 und Isoform 2 werden gemeinsam in hämatopoetischen Zellen exprimiert.
• Subzellulär lokalisiert sich TPO-R an Zellmembran, Golgi-Apparat und Zelloberfläche – was seiner Rolle als transmembraner Signalmolekül entspricht.
• Bekannte posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung, wie in den UniProt-Schlüsselwörtern angegeben.
• Klinisch sind Mutationen in MPL mit Krankheitsvarianten assoziiert, was die Bedeutung des Rezeptors bei hämatologischen Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen zytoplasmatischen Domäne (AS 536–635); daher kann der Antikörper sowohl unphosphorylierte als auch aktivierte Rezeptorformen nachweisen.
• Für Western Blot ist eine einzelne Bande um 71 kDa zu erwarten; validieren Sie den Nachweis mit einem geeigneten Positivkontroll wie megakaryozytären Zelllinien (z. B. MEG-01) oder primären hämatopoetischen Zellen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-TPO-R macht diesen Antikörper geeignet für translationale Forschung in Nagetier-Modellen; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen Versuchssystem.
• Für ELISA sollten optimale Beschichtungskonzentrationen und Nachweisbedingungen empirisch ermittelt werden, da die Leistung je nach Probenart und Assay-Format variieren kann.

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