Anti-TPM2 Kaninchen-Polyclonale Antikörper - P07951

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TPM2

• TPM2 kodiert die Tropomyosin-beta-Kette, ein Aktin-bindendes Coiled-Coil-Protein, das die Muskelkontraktion und die Zytoskelettdynamik reguliert.
• In quergestreiften Muskeln assoziiert TPM2 mit dem Troponinkomplex, um eine kalziumsensitive Steuerung der Aktin-Myosin-Wechselwirkung zu gewährleisten.
• Die glatte Muskelkontraktion wird durch die Bindung von TPM2 an Caldesmon moduliert, ein Aktin- und Calmodulin-bindendes Protein.
• Nicht-Muskel-TPM2-Isoformen stabilisieren kortikale Aktinfilamente und können die agonistvermittelte Rezeptorinternalisierung erleichtern.
• Das Protein lokalisiert überwiegend zum zytoplasmatischen Zytoskelett.
• Posttranslationale Acetylierung und Phosphorylierung wurden nachgewiesen, die potenziell die Funktion von TPM2 modulieren.
• Alternatives Spleißen ergibt gewebespezifische Isoformen, was zur funktionellen Diversität beiträgt.
• Mutationen in TPM2 sind mit Nemalinmyopathie und anderen kongenitalen Myopathien verbunden (Krankheitsvariante).
• TPM2 wird in primärem Brustkrebsgewebe nachgewiesen, ist aber in normalem Brustgewebe nicht vorhanden, was auf eine Rolle bei onkogenen Prozessen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1-100) von humanem TPM2; überprüfen Sie die Erkennung spezifischer Isoformen in Ihrem Proben system.
• Bei Western Blotting ist eine Bande nahe 33 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können durch Isoformen oder posttranslationale Modifikationen auftreten.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immuncytochemie (IF/ICC) testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden und Antikörperverdünnungen empirisch.
• Für Immunpräzipitation (IP) ziehen Sie eine kovalente Kopplung in Betracht, um Interferenzen durch die schwere Kette zu vermeiden.
• Dieser polyclonale Antikörper erkennt humanes, Maus- und Ratten-TPM2; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies muss validiert werden.
• Bestätigen Sie die Spezifität mit Positiv-/Negativkontrollen (z. B. Geweben, die TPM2 exprimieren, oder siRNA-Knockdown-Lysaten).

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