Anti-TPK1-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9H3S4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TPK1-Funktion und -Lokalisierung

• TPK1 kodiert für Thiaminpyrophosphokinase 1, auch bekannt als Plazenta-Protein 20 (PP20), das zur Familie der Thiaminpyrophosphokinasen gehört.
• Es katalysiert die Umwandlung von Thiamin in Thiaminpyrophosphat (TPP) unter Verwendung von UTP und verknüpft die TPP-Biosynthese mit dem Pyrimidinstoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:38547260
• TPP ist ein essentieller Kofaktor für die mitochondriale Pyruvatdehydrogenase; daher reguliert TPK1 indirekt die Pyruvatoxidation und die Lipogenese. Verwandte Referenzen: PMID:38547260
• In vitro kann TPK1 auch ATP oder CTP als Phosphatdonoren nutzen, albeit mit deutlich geringerer Effizienz, was darauf hindeutet, dass UTP das physiologische Substrat ist. Verwandte Referenzen: PMID:11342111, PMID:38547260
• TPK1 wird in Herz, Niere, Hoden, Dünndarm und peripheren Blutzellen exprimiert, wobei in verschiedenen Geweben niedrige Spiegel nachgewiesen wurden.
• Das Protein enthält eine ATP-Bindungsdomäne und zeigt Kinase/Transferase-Aktivität.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Mutationen in TPK1 sind mit dem Thiaminmetabolismus-Dysfunktionssyndrom 5 (THMD5) verbunden, einer neurodegenerativen Störung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 243 Aminosäuren; berücksichtigen Sie diese Epitopregion bei der Gestaltung von Kontrollen oder Kreuzreaktivitätsexperimenten.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 27 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität unter Verwendung relevanter positiver und negativer Zelllysate.
• Optimieren Sie bei ELISA das Beschichtungsantigen und die Antikörpertitration für Ihren spezifischen Probentyp und Ihr Detektionssystem.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er mehrere Epitope erkennen; erwägen Sie für kritische Anwendungen eine Validierung mittels Knockout oder Knockdown.

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