Anti-TPH2-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8IWU9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TPH2-Funktion und -Lokalisierung

• Tryptophan-5-Hydroxylase 2 (TPH2), auch bekannt als neuronale Tryptophan-Hydroxylase, ist das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der zentralen Serotonin-Biosynthese und katalysiert die Hydroxylierung von L-Tryptophan zu 5-Hydroxytryptophan.
• TPH2 ist ein Mitglied der biopterinabhängigen Familie der aromatischen Aminosäure-Hydroxylasen und fungiert als Monooxygenase/Oxidoreduktase, wobei Eisen als Kofaktor für die katalytische Aktivität erforderlich ist.
• Das TPH2-Gen unterliegt alternatives Spleißen und RNA-Editing, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften oder regulatorische Rollen haben können.
• Die Expression von TPH2 ist gehirnspezifisch und hauptsächlich für die Serotonin-Produktion im zentralen Nervensystem verantwortlich, im Gegensatz zur peripheren Isoform TPH1.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung und anderen posttranslationalen Modifikationen, die seine Aktivität und Stabilität regulieren. Schlüsselwörter wie „Krankheitsvariante“ deuten darauf hin, dass Mutationen in TPH2 mit neurologischen Störungen (z. B. ADHD7) verbunden sind.
• Zusätzliche Schlüsselwörter umfassen: 3D-Struktur, alternatives Spleißen, Eisen, Metallbindung, Monooxygenase, Oxidoreduktase, Phosphoprotein, RNA-Editing und Serotonin-Biosynthese.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1–70) von humanem TPH2, was helfen kann, zwischen TPH2- und TPH1-Isoformen zu unterscheiden. Bestätigen Sie die Isoformspezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blot (WB) verwenden Sie Hirngewebe-Lysate oder neuronale Zellextrakte als positive Kontrolle, angesichts der gehirnspezifischen Expression von TPH2. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~56 kDa; validieren Sie es mit einem geeigneten Molekulargewichtsmarker.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Antikörperverdünnung und das Format (direkt, indirekt oder Capture) unter Verwendung von rekombinantem TPH2-Protein oder synthetischen Peptidstandards.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem TPH2 wird erwartet, aber die Sequenzhomologie sollte für andere Spezies bei Verwendung überprüft werden.

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