Anti-tPA/PLAT Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P00750

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: tPA/PLAT Funktion und Lokalisierung

• Gewebe-Plasminogenaktivator (tPA), kodiert durch das PLAT-Gen, ist eine sezernierte Serinprotease, die Plasminogen in Plasmin umwandelt, ein Schlüsselenzym der Fibrinolyse und des Geweberemodellings.
• tPA spielt eine wesentliche Rolle bei der Zellmigration, dem Gewebeabbau und verschiedenen physiopathologischen Ereignissen, einschließlich der Beteiligung an der Blockade der Polyspermie während der Oozytenaktivierung.
• Er wird in zahlreichen Geweben (einschließlich Tumoren) synthetisiert und in die meisten extrazellulären Körperflüssigkeiten sezerniert, wie z. B. Plasma, Uterusflüssigkeit, Speichel, Tränen, Samenflüssigkeit und Milch.
• Subzellulär lokalisiert sich tPA im extrazellulären Raum, was seiner Funktion als sezernierte Protease entspricht.
• Das Protein enthält mehrere strukturelle Domänen: EGF-ähnliche Domäne, Kringle-Domänen und eine Serinprotease-Domäne, die für die Plasminogenaktivator-Familie charakteristisch sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken und Glykosylierung, und es wird als Zymogen produziert, das eine proteolytische Spaltung für die Aktivierung erfordert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 463–562 von humanem tPA umfasst, eine Region, die eine starke Reaktivität über die Spezies Mensch, Maus und Ratte hinweg erleichtern kann.
• Für Western-Blot-Experimente beachten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ca. 63 kDa; die Verwendung geeigneter Lyse-Puffer und reduzierender Bedingungen wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz- und Immunzytochemie-Anwendungen sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, die für sezernierte Proteine optimiert sind.
• ELISA-Anwendungen können sowohl mit gereinigtem rekombinantem tPA als auch mit biologischen Flüssigkeitsproben kompatibel sein; eine Pilotstudie wird empfohlen.

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