Anti-TP53RK Kaninchen-Polyclonalkörper für WB und ELISA – Q96S44

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TP53RK

• Bestandteil des EKC/KEOPS-Komplexes, der für die Bildung einer Threonylcarbamoylgruppe an Adenin an Position 37 (t6A37) in tRNAs benötigt wird, die Kodons erkennen, die mit Adenin beginnen.\nVerwandte Referenzen:\nPMID:22912744, PMID:27903914
• Besitzt ATPase-Aktivität im Kontext des EKC/KEOPS-Komplexes und unterstützt wahrscheinlich die katalytische Untereinheit OSGEP bei der Threonylcarbamoyl-Transferreaktion.
• Wirkt als atypische Serin/Threonin-Proteinkinase, phosphoryliert direkt Ser-15 des Tumorsuppressorproteins p53/TP53 und trägt potenziell zu dessen Aktivierung bei.\nVerwandte Referenzen:\nPMID:11546806
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Rollen bei der tRNA-Modifikation und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Wird stark im Hoden exprimiert, eine schwächere Expression wird in Herz, Niere und Milz beobachtet, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen hinweist.
• Gehört zur Bud32-Familie atypischer Kinasen und ist mit Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung (GAMOS4) assoziiert, was seine klinische Relevanz unterstreicht.
• Ist mit Schlüsselwörtern wie ATP-Bindung, Kinase, Transferase, tRNA-Prozessierung und Phosphoprotein annotiert, was seine enzymatischen und regulatorischen Rollen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das volle Länge humane TP53RK (AS 1–253), was typischerweise Antikörper ergibt, die sowohl natives als auch denaturiertes Protein erkennen, sodass es für WB unter reduzierenden Bedingungen geeignet ist.
• Verwenden Sie für ELISA das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle, um die Assay-Empfindlichkeit und Spezifität zu bestimmen.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenlysaten durch Detektion einer Bande bei etwa 28 kDa; schließen Sie geeignete Gewebe- oder Zelllinienkontrollen ein.
• Aufgrund der doppelten subzellulären Lokalisierung fügen Sie Kontrollen für die zytoplasmatische und nukleare Fraktionierung hinzu, um die TP53RK-Verteilung in Ihrem Proben system genau zu bestimmen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mit Peptid-Blocking-Assays oder siRNA-/Knockout-Zelllinien, insbesondere bei der Bewertung phosphorylierungsabhängiger Funktionen.

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