Anti-TP53BP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13625

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TP53BP2-Funktion und -Lokalisierung

• TP53BP2, auch bekannt als ASPP2, 53BP2 oder Bbp, ist ein Mitglied der ASPP-Familie und unterliegt einem alternativen Spleißen, um Isoformen mit unterschiedlichen regulatorischen Rollen zu erzeugen.
• Fungiert als Schlüsselregulator der Apoptose und des Zellwachstums durch Verstärkung der DNA-Bindungs- und Transaktivierungsaktivität von TP53 an pro-apoptotischen Genpromotoren (PubMed:12524540).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12524540
• Hemmt die NEDD8-Konjugierungsfähigkeit von NAE1 an CUL1, wodurch die NAE1-vermittelte Apoptose verringert wird, und behindert zudem den Zellzyklusfortschritt in der G2/M-Phase.
• Seine apoptosisstimulierende Aktivität wird durch die Wechselwirkung mit DDX42 gehemmt, was auf ein komplexes regulatorisches Netzwerk hinweist.
• Lokalisiert sich vorwiegend in der perinukleären Region des Zytoplasmas und transloziert auch in den Zellkern, um seine Funktion als transcriptionaler Co-Aktivator auszuüben.
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben einschließlich Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstock, Dünndarm, Dickdarm und peripheren Blutzellen; die Expression ist in Brustkarzinomen mit Wildtyp-TP53 reduziert und in Lungenkrebszelllinien überexprimiert.
• Enthält strukturelle Merkmale wie Ankyrin-Wiederholungen, eine SH3-Domäne und SH3-Bindungsmotive und wird durch Phosphorylierung reguliert, wie in Proteomikstudien identifiziert wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten Sie Ganzzelllysate aus humanen Zelllinien in Betracht ziehen, die endogenes TP53BP2 exprimieren; die erwartete Bandengröße beträgt ca. 126 kDa.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen, wie z. B. siRNA-vermitteltem Knockdown oder Überexprimierungslysaten.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann es ratsam sein, die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Anwendungen zu prüfen.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antigenkonzentration, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen, insbesondere bei Verwendung von rekombinanten Proteinfragmenten.
• Eine subzelluläre Fraktionierung kann in Betracht gezogen werden, um nukleäre oder perinukleäre zytoplasmatische Fraktionen anzureichern, um den Nachweis von TP53BP2 zu verbessern.

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