Anti-TOMM7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9P0U1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

| Produktname | TOMM7 Kaninchen pAb | | Bemerkungen/Alias | TOM7; TOMM7 | | Spezies | Human | | Gen-ID (Human) | 54543 | | Gen-ID | 54543 | | Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-55 von humanem TOMM7 (NP_061932.1) entspricht. | | Quelle | Kaninchen | | Kategorie | Polyklonale Antikörper | | Anwendung | WB, ELISA | | Kreuzreaktivität | Human | | SWISS | Q9P0U1 | | Proteingewicht | 6kDa | | Versand | Eisbeutel |

Biologischer Hintergrund: TOMM7-Funktion und -Lokalisierung

• TOMM7 (Translocase der äußeren Membran 7 kDa-Untereinheit Homolog, auch bekannt als TOM7) ist ein nukleär kodiertes mitochondriales Protein und eine Schlüsseluntereinheit des Translokase-der-äußeren-Membran (TOM)-Komplexes.
• Als Bestandteil des TOM-Komplexes ist TOMM7 essentiell für die Erkennung und Translokation cytosolisch synthetisierter mitochondrialer Präproteine und erhält so die mitochondriale Proteinhomöostase aufrecht.
• An depolarisierten Mitochondrien assoziiert der TOM-Komplex mit dem Ionenkanal VDAC2 und der Kinase PINK1; TOMM7 stabilisiert PINK1 an der äußeren Mitochondrienmembran und löst über die Rekrutierung der E3-Ubiquitinligase PRKN (Parkin) die PINK1-abhängige Mitophagie aus. Verwandte Referenzen: PMID:40080546
• TOMM7 ist ausschließlich in der äußeren Mitochondrienmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle beim Proteinimport übereinstimmt.
• Das Protein ist ein kleines Transmembranprotein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 6 kDa (wie durch Anbieterdaten bestätigt) und enthält eine einzelne Transmembranhelix.
• UniProt-Anmerkungen heben hervor, dass TOMM7 mit Krankheitsvarianten assoziiert ist, eine aufgeklärte 3D-Struktur besitzt und Teil des Referenzproteomsatzes ist, was seine biomedizinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Rest 1-55) von humanem TOMM7; angesichts der geringen Proteingröße sollten für den Nachweis per Western Blot 15% SDS-PAGE oder Gradientengele und eine sorgfältige Transferoptimierung in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA-Anwendungen können Peptidkompetitionsassays helfen, die Bindungsspezifität zu bestätigen.
• Da TOMM7 ein integrales Protein der äußeren Membran ist, könnte die Zugabe milder Detergenzien während der Probenvorbereitung die Proteinsolubilisierung und Epitopexposition verbessern.
• Eine Validierung im relevanten Probensystem (z. B. humane Zelllinien oder Gewebeextrakte) wird empfohlen, um den Nachweis von endogenem TOMM7 zu bestätigen.

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