Anti-TOMM40 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O96008

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TOMM40-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität und Gen: TOMM40 (Translocase of Outer Mitochondrial Membrane 40) ist auch bekannt als TOM40, Haymaker, PEREC1 und p38.5.
• TOM-Komplex-Kernkomponente: Fungiert als kanalbildendes Protein innerhalb des TOM-Komplexes, essentiell für die Erkennung und Translokation cytosolisch synthetisierter mitochondrialer Präproteine. Verwandte Referenzen: PMID:15644312, PMID:31206022, PMID:40080546
• Mitophagie-Regulation: Assoziiert an depolarisierten Mitochondrien mit VDAC2 und der PINK1-Kinase, stabilisiert PINK1 an der Außenmembran und löst über die Rekrutierung der E3-Ubiquitinligase PRKN die nachgeschaltete Mitophagie aus. Verwandte Referenzen: PMID:40080546
• Atmungsketten-Assemblierung: Spielt eine Rolle bei der Assemblierung des mitochondrialen Komplex I, indem es einen Komplex mit BCAP31 bildet und die Translokation von Komplex-I-Komponenten aus dem Cytosol vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:31206022
• Subzelluläre Lokalisierung: In der mitochondrialen Außenmembran verankert, dient als Porin und erleichtert den Ion- und Proteintransport.
• Alternatives Spleißen: Das TOMM40-Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Transkriptvarianten entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–90) des humanen TOMM40; daher erkennt der Antikörper möglicherweise die N-terminale Domäne, die auf der cytosolischen Seite der mitochondrialen Außenmembran exponiert ist.
• Bei Western Blotting (WB) ist ein Band bei etwa 38 kDa zu erwarten, was dem vollständigen TOMM40-Protein entspricht; aufgrund von alternativem Spleißen können mehrere Banden auftreten.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte die Antigen-Demaskierung priorisiert und eine Mitfärbung mit einem mitochondrialen Marker zur Bestätigung der spezifischen Außenmembranlokalisation durchgeführt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-TOMM40 wurde nachgewiesen, was die Verwendung in Nagetiergewebe- und -zellmodellen ermöglicht; eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext wird jedoch empfohlen.
• Für ELISA sollte berücksichtigt werden, dass die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit für den Nachweis von denaturiertem oder nativem TOMM40 bieten kann; Beschichtungs- und Nachweisbedingungen sollten nach Bedarf optimiert werden.

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