Anti-TOMM22 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9NS69

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TOMM22-Funktion und Lokalisierung

• TOMM22 dient als zentrale Rezeptorkomponente des Translokase-Komplexes der äußeren Membran (TOM), der für die Erkennung und den Import von cytosolisch synthetisierten mitochondrialen Vorproteinen essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:40080546
• Zusammen mit dem peripheren Rezeptor TOMM20 fungiert es als Transitpeptid-Rezeptor und erleichtert die Bewegung von Vorproteinen in die Translokationspore. Verwandte Referenzen: PMID:10982837
• Bei depolarisierten Mitochondrien interagiert der TOM-Komplex mit VDAC2 und der PINK1-Kinase, stabilisiert PINK1 an der äußeren Membran und löst die PRKN-vermittelte Mitophagie aus. Verwandte Referenzen: PMID:40080546
• Erforderlich für den Transport von Cytochrom-P450-Monooxygenasen über die mitochondriale Außenmembran.
• Ubiquitär in humanen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Mitochondrien-Biogenese widerspiegelt.
• Lokalisiert an der mitochondrialen Außenmembran und enthält eine einzelne Transmembranhelix.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Proteininteraktionen regulieren können.
• Das theoretische Molekulargewicht beträgt etwa 15,5 kDa, und es wandert bei etwa 16 kDa in der SDS‑PAGE.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N‑terminalen Region (aa 1–100) von humanem TOMM22 entspricht; die Antikörperspezifität kann mittels Knockout-Kontrollen oder Überexpressionsexperimenten verifiziert werden.
• Für den Western Blot wird ein einzelnes Band bei etwa 16 kDa erwartet; mit Mitochondrien angereicherte Proben können die Signalschärfe verbessern.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) wird eine Antigen-Demaskierung mittels mikrowellenerhitzter Citratpufferlösung (pH 6,0) empfohlen, um den Nachweis des membrangebundenen Proteins zu verbessern.
• Für die Immunpräzipitation können das Vorreinigen der Lysate und die Verwendung von Niedrigsalz-Lysepuffern dazu beitragen, native Proteininteraktionen zu bewahren.
• ELISA kann durch Beschichten der Platten mit dem immunisierenden Peptid oder rekombinantem TOMM22-Protein zum Einfangen des Antikörpers durchgeführt werden.

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