Anti-TOM70 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O94826

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TOM70-Funktion und -Lokalisierung

• TOM70 (Mitochondrialer Importrezeptor-Untereinheit TOM70), auch bekannt als TOMM70A oder Translokase der äußeren Membran 70 kDa-Untereinheit, wird durch das TOMM70-Gen kodiert (alternative Namen: KIAA0719, TOM70).
• Fungiert als Rezeptor des Preprotein-Translokase-Komplexes der äußeren mitochondrialen Membran (TOM-Komplex) und vermittelt den Import mitochondrialer Vorläuferproteine.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12526792
• Erkennt und translokiert mitochondriale Preproteine auf eine Chaperon-abhängige Weise vom Zytosol in die Mitochondrien, wobei HSP70 und HSP90 beteiligt sind.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12526792 | PMID:35025629
• Vermittelt die durch MAVS nach einer Sendai-Virus-Infektion induzierte TBK1- und IRF3-Aktivierung und trägt so zu den antiviralen angeborenen Immunantworten des Wirts bei.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20628368 | PMID:25609812 | PMID:32728199
• Rekrutiert während einer Sendai-Virus-Infektion einen HSP90AA1:IRF3:BAX-Komplex zum Mitochondrium und löst so Apoptose aus.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:25609812
• Lokalisiert in der äußeren Mitochondrienmembran, wo es als Schlüsselkomponente des Proteinimport-Apparats fungiert.
• Unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 245–608 von humanem TOM70, einer Region, die die N-terminale Transmembrandomäne ausschließt; der Antikörper erkennt voraussichtlich die zytoplasmatische Domäne.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von TOM70 ~67 kDa (UniProt: 67,5 kDa), aber posttranslationale Modifikationen können zu einer Bandenverschiebung führen; Validierung mit geeigneten Kontrollen durchführen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC die mitochondriale Lokalisierung durch Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker überprüfen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA die Verwendung eines rekombinanten TOM70-Proteins oder -Peptids als Beschichtungsantigen in Betracht ziehen; die Verdünnung in Ihrem Assaysystem optimieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft und die optimale Arbeitsverdünnung empirisch im relevanten Probentyp bestimmt werden.

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