Anti-TOM20 monoklonaler Antikörper (konjugiert) für WB und IF - Q15388

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TOM20-Funktion und Lokalisierung

• Die mitochondriale Importrezeptor-Untereinheit TOM20-Homolog, auch als MAS20, MOM19 oder TOM20 bezeichnet, wird durch das TOMM20-Gen kodiert.
• Zentrale Rezeptorkomponente des Translokase des äußeren Mitochondrienmembran (TOM)-Komplexes; zusammen mit TOMM22 erkennt und bindet es zytosolische mitochondriale Präproteine über ihre N-terminalen Zielsequenzen und leitet sie in die TOM40-Translokationspore. Verwandte Referenzen: PMID:40080546 PMID:18331822
• An depolarisierten Mitochondrien assoziiert der TOM-Komplex mit VDAC2 und der PINK1-Kinase; diese Interaktion stabilisiert PINK1 an der äußeren Membran und löst Mitophagie durch die Rekrutierung der E3-Ubiquitin-Ligase PRKN (Parkin) aus. Verwandte Referenzen: PMID:40080546
• Erforderlich für die Translokation von Cytochrom P450 Monooxygenasen durch die mitochondriale Außenmembran (nach Ähnlichkeit).
• Subzelluläre Lokalisierung: Fest in der mitochondrialen Außenmembran über eine einzelne C-terminale Transmembranhelix (Reste 126–145) verankert, wobei die N-terminale Domäne dem Zytosol ausgesetzt ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung an mehreren Resten und Isopeptidbindungen (Ubl-Konjugation); diese können die Rezeptoraktivität und den Proteinumsatz regulieren.
• Ein Schlüsselspieler in der mitochondrialen Biogenese, Qualitätskontrolle und dem Zellüberleben, was es zu einem wertvollen Ziel in Studien zu Neurodegeneration, Stoffwechselstörungen und Krebs macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist mit , einem farbroten Fluoreszenzfarbstoff, vor-markiert und ermöglicht so den direkten Nachweis ohne sekundäre Antikörper in der Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) und beim Western Blot (WB) bei Verwendung von Nahinfrarot-Bildgebungssystemen.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 20–145 von humanem TOM20 und deckt die zytosolische Rezeptordomäne ab; die Anreicherung mitochondrialer Fraktionen oder die Verwendung organsellenspezifischer Marker kann die Signalspezifität verbessern.
• Zeigt Kreuzreaktivität mit humanem, Maus- und Ratten-TOM20; validieren Sie dies in der entsprechenden Zelllinie (z.B. HeLa, HepG2, NIH/3T3) oder im Gewebe.
• Für WB erwarten Sie ein Band bei etwa 16 kDa; für IF bestätigt die Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker (z.B. anti-COX IV, MitoTracker) die Lokalisierung an der Außenmembran.
• Eine Optimierung der Antikörperverdünnung wird empfohlen; typische Startkonzentrationen für konjugierte Antikörper liegen zwischen 1:50 und 1:200 für IF und 1:500 bis 1:2000 für WB, müssen aber im experimentellen System titriert werden.

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