Anti-TOM1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O60784

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TOM1-Funktion und Lokalisierung

• TOM1 (Target of Myb1) ist ein Adapterprotein, das am intrazellulären Membrantransport ubiquitinierter Proteine beteiligt ist und zu Autophagie, Ubiquitinierungs-abhängiger Signalübertragung und Rezeptor-Recyclingwegen beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:14563850, PMID:15047686, PMID:23023224, PMID:31371777
• Es bindet über seine GAT-Domäne an polyubiquitinierte Proteine und bildet mit TOLLIP einen Komplex auf frühen Endosomen, was die Rekrutierung von Ubiquitin-konjugierter Fracht an Clathrin erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:14563850, PMID:15047686, PMID:15657082
• Wirkt als MYO6/Myosin VI-Adapter, der MYO6 zu endozytischen Strukturen dirigiert und die autophagosomale Lieferung und Reifung fördert. Verwandte Referenzen: PMID:23023224, PMID:31371777
• Fungiert als Phosphatidylinositol-5-Phosphat (PtdIns(5)P)-Effektor, der die endosomale Reifung reguliert; die PtdIns(5)P-abhängige Rekrutierung zu signalgebenden Endosomen kann die Reifung blockieren. Verwandte Referenzen: PMID:25588840
• Moduliert die Bindung von TOLLIP an Phosphatidylinositol-3-Phosphat (PtdIns(3)P) durch Bindungskonkurrenz und beeinflusst so die Freisetzung von TOLLIP von endosomalen Membranen. Verwandte Referenzen: PMID:26320582
• Reguliert die Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalübertragung negativ und ist am Recycling von Immunrezeptoren beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:15047686, PMID:26320582
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma und an endosomalen Membranen (frühe Endosomen). Weit verbreitet exprimiert, mit hohen Spiegeln in Skelettmuskel, Herz, Plazenta und Leber. Unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; mit Krankheitsvarianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 314–493) von humanem TOM1; diese Region ist möglicherweise über Spezies hinweg gut konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 54 kDa. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen in Betracht (z.B. Gewebe mit hoher TOM1-Expression wie Skelettmuskel oder Plazenta) und validieren Sie die Bandspezifität.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie, diesen Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Immunoassays einzusetzen; kombinieren Sie ihn mit einem validierten TOM1-Antikörper zur Leistungsoptimierung. Validieren Sie in der relevanten Probenmatrix.
• Angesichts der Rolle von TOM1 im endosomalen Transport sollten Sie bei der Untersuchung von Autophagie oder TLR-Signalwegen Co-Lokalisierungsstudien oder zusätzliche Validierungen in funktionellen Assays in Betracht ziehen.

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