Anti-TOLLIP-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H0E2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TOLLIP-Funktion und -Lokalisierung

• TOLLIP ist ein kritischer negativer Regulator der IL-1- und Toll-like-Rezeptor-(TLR)-Signalwege; es rekrutiert IRAK1 an den IL-1-Rezeptorkomplex und hemmt direkt die IRAK1-Phosphorylierung und Kinaseaktivität, wodurch die Zellaktivierung durch mikrobielle Produkte unterdrückt wird. Verwandte Referenzen: PMID:10854325 PMID:11751856
• Als Ubiquitin-ATG8-Familienadapter verbindet TOLLIP den Ubiquitin-Weg mit der Autophagie und vermittelt den autophagischen Abbau von Ubiquitin-Konjugaten, einschließlich zytotoxischer PolyQ-Proteinaggregate, und spielt eine wesentliche Rolle bei der selektiven Autophagie. Verwandte Referenzen: PMID:25042851
• In einem Komplex mit TOM1 rekrutiert TOLLIP ubiquitinierte Proteine auf frühe Endosomen und erleichtert deren Transport und Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:15047686
• TOLLIP interagiert mit Phosphatidylinositol-3-phosphat (PtdIns(3)P), einem auf frühen Endosomen angereicherten Phosphoinositid, was wahrscheinlich zu seiner endosomalen Lokalisierung und Funktion beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:26320582
• Subzellulär lokalisiert sich TOLLIP überwiegend im Zytoplasma und in frühen Endosomen, was mit seinen Rollen bei der Signalübertragung und dem endosomalen Transport übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt Azetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was sein regulatorisches Potenzial in der angeborenen Immunität und bei Entzündungsreaktionen erweitert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht dem全长-humanen TOLLIP (Aminosäuren 1–274), das eine hohe Sequenzidentität mit den orthologen Maus- und Rattenproteinen aufweist; daher ist eine breite Kreuzreaktivität zu erwarten, aber eine Verifizierung in der vorgesehenen Spezies und dem Probentyp wird empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA geeignet. Für WB sollten Sie geeignete positive (z. B. humanes THP-1, murines RAW264.7) und negative Kontrollen in Betracht ziehen und die beobachtete Bandengröße (~30 kDa) gegen das vorhergesagte Molekulargewicht validieren.
• Angesichts der Beteiligung von TOLLIP an mehreren Signalzusammenhängen können experimentelle Bedingungen (z. B. Stimulation mit IL-1β oder TLR-Liganden) die Expressionsniveaus beeinflussen; optimieren Sie die Detektionsprotokolle entsprechend.

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