Anti-TNNC2-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P02585

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TNNC2-Funktion und -Lokalisierung

• TNNC2 kodiert Troponin C, die kalziumbindende Untereinheit des Troponin-Komplexes in schnellzuckenden Skelettmuskelfasern.
• Troponin C (TnC) bildet einen heterotrimeren Komplex mit Troponin I (TnI) und Troponin T (TnT), um die Kontraktion des quergestreiften Muskels zu regulieren.
• Nach der Kalziumbindung unterliegt TnC einer Konformationsänderung, die die durch TnI vermittelte Hemmung der Actomyosin-ATPase-Aktivität aufhebt und so die Muskelkontraktion ermöglicht.
• Das Protein enthält vier EF-Hand-Motive, von denen jedoch im Skelettmuskel-Isoform nur zwei funktionelle Kalziumbindungsstellen sind.
• TNNC2 wird vorwiegend im schnellzuckenden Skelettmuskel exprimiert, was es vom langsamen/herzspezifischen Isoform TNNC1 unterscheidet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die N-terminale Acetylierung, die die Stabilität und Funktion des Proteins beeinflussen kann.
• Mutationen im TNNC2-Gen wurden mit kongenitalen Myopathien und anderen Skelettmuskelerkrankungen in Verbindung gebracht.
• Die Kristallstruktur von Troponin C wurde aufgeklärt und zeigt ein hantelförmiges Molekül mit globulären N- und C-terminalen Domänen, die durch einen alpha-helikalen Linker verbunden sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der vollständigen Länge von menschlichem TNNC2 (Aminosäuren 1–160) und gewährleistet die Erkennung sowohl des nativen als auch des rekombinanten Proteins.
• Für den Western Blot sollte die beobachtete Bande unter reduzierenden Bedingungen ca. 18 kDa betragen; erwägen Sie die Verwendung eines Markers für niedriges Molekulargewicht zur genauen Größenbestimmung.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sind möglicherweise Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. wärmeinduzierte Epitop-Retrieval) für eine optimale Färbung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Geweben erforderlich.
• Bei Verwendung von ELISA validieren Sie den Antikörper in Ihrem Assay-System mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen, da die Leistung je nach Plattenbeschichtung und Nachweisbedingungen variieren kann.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wurde berichtet; bestätigen Sie die speziesabhängigen Bandenmuster in Ihrem Modellsystem.

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