Anti-TNFSF11-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA – O14788

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TNFSF11

• Das Mitglied 11 der Tumornekrosefaktor-Liganden-Superfamilie (TNFSF11), auch bekannt als RANKL, OPGL, ODF und TRANCE, ist ein Zytokin, das an TNFRSF11B/OPG und TNFRSF11A/RANK bindet und als wichtiger Faktor für die Differenzierung und Aktivierung von Osteoklasten fungiert. Es verstärkt außerdem die durch dendritische Zellen vermittelte T-Zell-Proliferation und spielt eine Rolle bei T-Zell-abhängigen Immunreaktionen (PubMed:22664871). Verwandte Referenzen: PMID:22664871
• Induziert die Osteoklastogenese durch Aktivierung mehrerer Signalwege in Osteoklastenvorläuferzellen, hauptsächlich durch die Auslösung lang anhaltender intrazellulärer Ca²⁺-Oszillationen, die zur Aktivierung von NFATC1 und zur Transkription osteoklastenspezifischer Gene führen.
• Während der Osteoklastendifferenzierung induziert TNFSF11 in TMEM64- und ATP2A2-abhängiger Weise die Aktivierung von CREB1 und die Erzeugung mitochondrialer reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), die für eine ordnungsgemäße Osteoklastenbildung erforderlich sind.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran als Transmembranprotein (Signalanker) sowie das Zytoplasma und sezernierte Formen.
• Die höchste Gewebeexpression wird in peripheren Lymphknoten beobachtet, eine schwächere Expression in Milz, peripheren Blutleukozyten, Knochenmark, Herz, Plazenta, Skelettmuskel, Magen und Schilddrüse.
• Wird unter Schlüsselwörtern wie Zytokin, Membran, alternatives Spleißen, Glykoprotein und Krankheitsvariante (Osteopetrose) klassifiziert, was auf seine Beteiligung an Knochenerkrankungen hinweist.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung in menschlichen Gewebeschnitten mit bekannter TNFSF11-Expression optimiert werden, beispielsweise in Lymphknoten- oder Knochenmarkgewebe.
• Für ELISA sollte der Antikörper im relevanten Probensystem mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen validiert werden, um Sensitivität und Spezifität zu beurteilen.
• Aufgrund der polyklonalen Beschaffenheit sollte eine mögliche Variabilität zwischen Chargen berücksichtigt werden; es ist ratsam, den Antikörper für jede neue Charge zu titrieren, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Das vorhergesagte Proteingewicht beträgt ungefähr 35 kDa, und das Immunogen umfasst die Aminosäuren 165–317 des menschlichen TNFSF11; es wird erwartet, dass der Antikörper das menschliche Protein erkennt, eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde jedoch nicht bestätigt.
• Da TNFSF11 in membrangebundenen und sezernierten Formen vorkommt, sollte berücksichtigt werden, dass der Antikörper abhängig von der Zugänglichkeit des Epitops im jeweiligen Versuchsaufbau beide Formen erkennen kann.

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