Anti-TNFSF10-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P50591

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TNFSF10

• TNFSF10, auch als TRAIL oder Apo-2L bekannt, ist ein Zytokin aus der Liganden-Superfamilie des Tumornekrosefaktors. Es liegt als Transmembranprotein vom Typ II vor und kann außerdem in eine lösliche Form gespalten werden.
• Der reife Ligand bindet an die Todesrezeptoren TNFRSF10A/TRAILR1 und TNFRSF10B/TRAILR2, um in Zielzellen Apoptose zu induzieren, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunüberwachung und antitumoralen Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:10549288 PMID:26457518
• Die apoptotische Aktivität kann durch die Bindung an Täuschungsrezeptoren wie TNFRSF10C/TRAILR3, TNFRSF10D/TRAILR4 und TNFRSF11B/OPG moduliert werden. Diese besitzen keine funktionsfähigen Todesdomänen und hemmen daher den durch TRAIL vermittelten Zelltod.
• TNFSF10 wird weit verbreitet exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen in Milz, Lunge und Prostata vorkommen.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert, und die Ektodomäne kann als sezernierte Form in den Extrazellularraum freigesetzt werden.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Zinkbindung, die möglicherweise seine Stabilität oder Rezeptorinteraktion regulieren. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen TNFSF10 und kann daher sowohl die vollständigen als auch die prozessierten Formen nachweisen. Es sollten geeignete Kontrollen eingesetzt werden, um zwischen diesen Formen zu unterscheiden.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 33 kDa, jedoch können Glykosylierung oder Spaltung zu mehreren Banden führen. Validieren Sie den Antikörper in einem relevanten humanen Zelllysat, von dem bekannt ist, dass es TNFSF10 exprimiert.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem kompatiblen Antikörperklon und bestätigen Sie die Leistungsfähigkeit anhand rekombinanter TNFSF10-Standards.
• Verwenden Sie stets positive und negative Kontrollen (z. B. TNFSF10-überexprimierende Zellen sowie Knockout-/Knockdown-Lysate), um die Spezifität sicherzustellen.

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