Anti-TNFRSF25 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q93038

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TNFRSF25

• TNFRSF25 (auch bekannt als DR3, LARD, TRAMP, APO-3) ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie und spielt eine Schlüsselrolle bei der Apoptose und Immunregulation.
• Er dient als Rezeptor für TNFSF12/APO3L/TWEAK und vermittelt die NF-kappa-B-Aktivierung sowie die Induktion von Apoptose durch Interaktion mit dem Adapterprotein TRADD.
• Das Protein liegt aufgrund von alternativem Spleißen in mehreren Isoformen vor; die Volllängenform ist ein Transmembranrezeptor, während andere Formen potenziell sezerniert werden.
• Es wird vorwiegend in Thymozyten und Lymphozyten exprimiert und ist in lymphozytenreichen Geweben wie Thymus, Dickdarm, Darm und Milz reichlich vorhanden; es wurde auch in der Prostata nachgewiesen.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine extrazelluläre cysteinreiche Domäne, eine Transmembran-Helix und eine intrazelluläre Todesdomäne (Death Domain); das Protein ist glykosyliert und enthält Disulfidbrücken.
• Seine Rolle bei der Lymphozyten-Homöostase deutet auf eine mögliche Beteiligung an Autoimmunerkrankungen und Krebs hin, was es zu einem Ziel für die therapeutische Forschung macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 25-190) entspricht der extrazellulären Domäne, daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich die Ligandenbindungsregion; erwägen Sie die Verwendung der rekombinanten extrazellulären Domäne als Positivkontrolle.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 45 kDa für die kanonische Isoform erwartet; aufgrund von Glykosylierung oder Isoform-Variationen können jedoch zusätzliche Banden auftreten. Validieren Sie die Ergebnisse mit Lysaten aus Geweben wie Thymus oder Milz, in denen TNFRSF25 stark exprimiert wird.
• Bei der Immunfluoreszenz kann eine Permeabilisierung erforderlich sein; das Signal wird an der Plasmamembran erwartet, sezernierte Formen können jedoch ebenfalls detektiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien, jedoch wird ein Sequenzabgleich der Immunogenregion empfohlen, um die Konservierung des Epitops sicherzustellen.

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