Anti-TNFRSF10C Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - O14798

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TNFRSF10C

• TNFRSF10C (Köderrezeptor 1, DcR1; auch genannt TRAIL-R3, CD263, TRID) ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, der als Köderrezeptor für das zytotoxische Ligand TRAIL (TNF-verwandte Apoptose-induzierende Ligand) fungiert.
• Im Gegensatz zu den funktionsfähigen Todesrezeptoren TRAIL-R1 (TNFRSF10A) und TRAIL-R2 (TNFRSF10B) fehlt TNFRSF10C eine intrazelluläre Todesdomäne, sodass es nach der Bindung von TRAIL keine Apoptose auslösen kann.
• Durch kompetitive Bindung an TRAIL schützt TNFRSF10C Zellen vor der TRAIL-vermittelten Apoptose und wirkt als negativer Regulator der extrinsischen Zelltodsignalisierung.
• Das Protein ist über eine C-terminale Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Bindung statt einer Transmembrandomäne an die Plasmamembran verankert, laut UniProt liegt seine subzelluläre Lokalisierung an der Zellmembran.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, was mit seiner extrazellulären Funktion und strukturellen Stabilität übereinstimmt.
• TNFRSF10C wird in hohen Mengen in normalen menschlichen Geweben exprimiert, insbesondere in peripheren Blutlymphozyten, Milz, Skelettmuskel, Plazenta, Lunge und Herzen, oft in höheren Mengen als in Tumorzelllinien.
• Der Rezeptor kann zur Immunprivilegierung und Tumorentziehung beitragen, indem er die TRAIL-Empfindlichkeit in bestimmten Geweben verringert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 150–238 von humanem TNFRSF10C, das innerhalb der extrazellulären Domäne liegt; diese Region ist voraussichtlich in nativen membrangebundenen oder löslichen Formen zugänglich.
• Für Western Blot beträgt das voraussichtliche Molekulargewicht etwa 27 kDa, aber Glykosylierung kann zu einer höheren scheinbaren Masse führen; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate von menschlichen peripheren Blutleukozyten) und validieren Sie das Bandenmuster.
• Dieser Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; paaren Sie ihn mit einem passenden Detektionsantikörper für optimale Empfindlichkeit bei der Quantifizierung von löslichem oder membranständigem TNFRSF10C.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dokumentiert; bestätigen Sie die Epitop-Konservierung durch Sequenzabgleich und validieren Sie vor der quantitativen Verwendung im entsprechenden Nagetier-Modellsystem.

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