Anti-TNFR1/TNFRSF1A Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P19438

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TNFR1/TNFRSF1A

• TNFR1 ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, auch bekannt als TNF-R1, p55 und CD120a, kodiert vom Gen TNFRSF1A.
• Es fungiert als Rezeptor für das proinflammatorische Zytokin TNF-alpha (TNFSF2) und Lymphotoxin-alpha und vermittelt sowohl Apoptose als auch entzündliche Signalwege.
• Nach Ligandenbindung bildet TNFR1 über das Adapterprotein FADD einen tödlich induzierenden Signalkomplex (DISC), der Caspase-8 rekrutiert und aktiviert und die apoptotische Caspase-Kaskade auslöst.
• TNFR1 trägt auch zu nicht-zytociden TNF-Wirkungen bei, einschließlich der Induktion eines antiviralen Zustands und der Aktivierung der sauren Sphingomyelinase.
• Der Rezeptor befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran und der Golgi-Apparat-Membran und kann durch proteolytische Spaltung als lösliche Form (sTNFR1) sezerniert werden.
• TNFR1 ist ein transmembranäres Glykoprotein mit Disulfidbindungen und einem Signalpeptid, sein Gen unterliegt alternativem Spleißen.
• Mutationen in TNFRSF1A sind mit periodischen Fiebersyndromen und Amyloidose assoziiert, was seine Rolle bei Entzündungskrankheiten unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären Region (AS 345-455) des menschlichen TNFR1; daher kann dieser Antikörper sowohl den Volllängerezeptor als auch intrazelluläre Fragmente erkennen. Erwägen Sie eine Antigen-Retrieval für die IHC, um den membranlokalisierten Rezeptor nachzuweisen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 50 kDa; für Volllängen-TNFR1 ist eine Bande um 50 kDa zu erwarten. Zusätzliche Banden können lösliche Formen oder Abbauprodukte darstellen; validieren Sie dies in Ihrem ProbenSystem.
• Der polyklonale Antikörper kann aufgrund der Sequenzkonservierung mit Maus- und Ratten-TNFR1 kreuzreagieren; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität jedoch in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau.
• Geeignete Anwendungen sind WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA; optimieren Sie die Antikörperkonzentration und Blockierungsbedingungen für jede Anwendung.
• Beachten Sie für Funktionsstudien, dass TNFR1 von der Zelloberfläche abgespalten werden kann; verwenden Sie daher geeignete Kontrollen, um zwischen membrangebundenen und löslichen Formen zu unterscheiden.

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