Anti-TNFAIP8L2 (TIPE2) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q6P589

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TNFAIP8L2

• TNFAIP8L2 (Tumornekrosefaktor-alpha-induziertes Protein 8-ähnliches Protein 2, auch bekannt als TIPE2 oder Entzündungsfaktorprotein 20) ist ein Mitglied der TNFAIP8-Familie und wird als Phosphoprotein mit Ubiquitin-ähnlicher Konjugations (Ubl-Konjugation)-Potenz beschrieben.
• Wirkt als negativer Regulator der angeborenen und adaptiven Immunität durch Aufrechterhaltung der Immunhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:27043859
• Moduliert den Toll-like Rezeptor (TLR)-Signalweg und bestimmt die Stärke der Lipopolysaccharid (LPS)-induzierten Signalübertragung und Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:32188758
• Hemmt die T-Zellrezeptor (TCR)-vermittelte T-Zellaktivierung und reguliert dadurch die T-Zellfunktion negativ, um Hyperreaktivität zu verhindern (Durch Ähnlichkeit).
• Hemmt die Autolysosomenbildung durch negative Modulation der MTOR-Aktivierung; interagiert mit RAC1, um die Dissoziation des RAC1-MTOR-Komplexes zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:32460619
• Dient als Kontrollpunkt in der Biologie natürlicher Killer (NK)-Zellen, korreliert mit der NK-Zellreifung und reguliert die NK-Zellreifung und die antitumorale Immunität negativ; unterdrückt die IL-15-ausgelöste mTOR-Aktivität in NK-Zellen (Durch Ähnlichkeit).
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und Lysosom.
• Wird in Immunzellen (T-Zellen, B-Zellen, Makrophagen) sowie in Neuronen des Gehirns und Hirnstamms und in geschichteten Plattenepithelien von Ösophagus, Gebärmutterhals und Haut exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-184 von menschlichem TNFAIP8L2 und deckt den N-terminalen Bereich des Proteins ab; diese Region ist geeignet für die Detektion von totalem TNFAIP8L2. Überprüfen Sie bei Bedarf die Reaktivität mit relevanten posttranslationalen Modifikationen.
• Für Western Blotting (WB): Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt 21 kDa; verwenden Sie für eine optimale Auflösung ein 10-15% SDS-PAGE-Gel. Validieren Sie in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien/Geweben mit geeigneten Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC): Erwarten Sie zytoplasmatische, nukleäre und lysosomale Färbung. Optimieren Sie Fixierung, Permeabilisierung und Kolokalisierungsmarker für Ihr spezifisches System.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA: Verwenden Sie Standardprotokolle mit Protein A/G-Agarose für IP; titrieren Sie für ELISA die Antikörperkonzentration und erwägen Sie eine Beschichtung mit rekombinantem Protein oder Peptid zur Validierung.

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