Anti-TNFAIP3 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P21580

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TNFAIP3-Funktion und -Lokalisierung

• TNFAIP3, auch bekannt als A20, ist ein durch Tumornekrosefaktor-alpha induziertes Protein 3, das als Ubiquitin-Editing-Enzym mit dualer Aktivität fungiert und sowohl über Ubiquitin-Ligase- als auch über Deubiquitinase-Fähigkeiten verfügt.
• Spielt eine zentrale Rolle bei der Beendigung der durch Zytokine (z. B. TNF, IL-1 beta) und Pathogen-Erkennung über Toll-like-Rezeptoren ausgelösten NF-kappa-B-Signalisierung und reguliert so die immunologische und entzündliche Homöostase.
• TNFAIP3 ist eine wesentliche Komponente eines Ubiquitin-Editing-Komplexes mit RNF11, ITCH und TAX1BP1, der die transiente Natur von Entzündungswegen sicherstellt, indem er E2-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexe zerlegt und Moleküle wie TRAF6, TRAF2 und BIRC2 anvisiert.
• Bei TNF-Stimulation deubiquitiniert es „Lys-63“-Polyubiquitin-Ketten auf RIPK1 und katalysiert anschließend die „Lys-48“-Polyubiquitin-Anbindung, was RIPK1 für den proteasomalen Abbau vorsieht und so die NF-kappa-B-Aktivierung beendet.
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zellkern und Lysosom, und wirkt auch als Inhibitor des programmierten Zelltods, während es die T-Zell-Rezeptor-vermittelte Signalgebung moduliert.
• Wichtige strukturelle und funktionelle Merkmale umfassen Metallbindung und Zinkfingerdomänen, wie durch zugehörige Schlüsselwörter wie Hydrolase, Thiol-Protease, DNA-Bindung, Acetylierung und Phosphoprotein klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 450–550 von humanem TNFAIP3 abdeckt; für den Western Blot sollte überprüft werden, dass Transfer- und Blockierungsbedingungen für das ~90 kDa Volllängenprotein optimiert sind.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Geweben müssen möglicherweise Antigen-Retrieval-Protokolle aufgrund der gemischten nukleären und zytoplasmatischen Lokalisierung des Ziels sorgfältig angepasst werden.
• Für ELISA-Setups sollte erwogen werden, diesen monoklonalen Antikörper mit einem für die relevante Probenmatrix validierten Detektionsantikörper zu paaren, und Kreuzreaktivitäts- sowie Empfindlichkeitstests in Ihrem spezifischen Assay-System durchzuführen.

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