Polyklonaler Anti-TMX1-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9H3N1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TMX1

• TMX1, auch bekannt als Thioredoxin-Domäne-enthaltendes Protein 1 (TXNDC1) oder Protein-Disulfid-Isomerase TMX1, gehört zur Thioredoxin-Superfamilie.
• TMX1 katalysiert Dithiol-Disulfid-Austauschreaktionen über sein aktives Zentrum mit einem Dithiol (PubMed:11152479, PubMed:37648867). Verwandte Referenzen: PMID:11152479, PMID:37648867
• Wirkt als wichtiger Inhibitor des alternativen Weges der Triglyceridbiosynthese, indem es TMEM68/DIESL am endoplasmatischen Retikulum hemmt und dadurch die Akkumulation von Triacylglycerinen begrenzt (PubMed:37648867). Verwandte Referenzen: PMID:37648867
• Besitzt eine Protein-Disulfid-Isomerase-Aktivität, vermittelt die Bildung oder Reduktion von Disulfidbindungen an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und ist am ER-assoziierten Abbau (ERAD) von fehlgefalteten Polypeptiden beteiligt (PubMed:22228764, PubMed:29932915). Verwandte Referenzen: PMID:22228764, PMID:29932915
• Sekretiertes TMX1 wirkt als negativer Regulator der Thrombozytenaggregation (PubMed:30425049). Verwandte Referenzen: PMID:30425049
• Reguliert über Redoxsignale die Kontaktstellen zwischen ER und Mitochondrien sowie den Ca2+-Fluss (PubMed:27502484, PubMed:31304984). Verwandte Referenzen: PMID:27502484, PMID:31304984
• Lokalisiert sich intrazellulär an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Mitochondrienmembran und wird sezerniert. Wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Expressionsspiegeln in Niere, Leber, Plazenta und Lunge (PubMed:11152479). Verwandte Referenzen: PMID:11152479
• Schlüsselwörter: Disulfidbindung, Elektronentransport, endoplasmatisches Retikulum, Isomerase, Lipoprotein, Membran, Mitochondrium, Palmitat, Phosphoprotein, redoxaktives Zentrum, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers für den Nachweis von TMX1 mittels Western Blot in Proben von Mensch, Maus und Ratte, entsprechend seinem Kreuzreaktivitätsprofil.
• Optimieren Sie die Verdünnungsfaktoren für WB und IHC-P empirisch; das Immunogen umfasst eine Region, die bei diesen Spezies konserviert ist, was zur Kreuzreaktivität beitragen kann.
• Stellen Sie beim ELISA sicher, dass die Beschichtung mit dem Antigen der Region des Immunogens entspricht, um eine Maskierung des Epitops zu vermeiden.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten Gewebeprobensystemen, beispielsweise in Nieren- oder Lebergewebe, in denen TMX1 stark exprimiert wird.

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