Anti-TMPRSS6 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q8IU80

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TMPRSS6

• TMPRSS6, auch als Matriptase-2 bekannt, ist eine durch das TMPRSS6-Gen codierte transmembrane Serinprotease. Zugehörige Referenzen: PMID:18976966 PMID:20518742 PMID:25156943
• Sie spaltet das an der Zelloberfläche befindliche Hemojuvelin (HJV), einen wichtigen Regulator der Hepcidin-Expression, und steuert dadurch die systemische Eisenhomöostase. Zugehörige Referenzen: PMID:18408718 PMID:18976966 PMID:25156943
• Das Protein ist über einen Signalanker und eine Transmembranhelix an der Zellmembran verankert.
• TMPRSS6 ist eine multidomäne Serinprotease mit Disulfidbindungen, Glykosylierungsstellen und einer Serinprotease-Domäne; sie wird als Zymogen synthetisiert und durch proteolytische Spaltung aktiviert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und Mutationen im TMPRSS6-Gen verursachen eine eisenrefraktäre Eisenmangelanämie (IRIDA).
• Mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 90 kDa enthält das Protein charakteristische Wiederholungen und wird dem Referenzproteom zugeordnet.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot sollte ein standardisierter Verdünnungsbereich für polyklonale Kaninchenantikörper berücksichtigt und die Validierung mit geeigneten positiven Zell- oder Gewebelysaten durchgeführt werden, die TMPRSS6 exprimieren.
• Aufgrund der Transmembraneigenschaft des Zielproteins sollte ein Protokoll zur Extraktion von Membranproteinen einbezogen werden, wenn das Signal in Gesamtzelllysaten schwach ist.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Membranproteine verwendet werden; die Spezifität sollte mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen bestätigt werden.
• Das Immunogen (Aminosäuren 77–220) kann mehrere Isoformen oder proteolytische Fragmente erkennen; die Bandenmuster auf Blots sollten mit den erwarteten Molekulargewichten abgeglichen werden.
• Aufgrund der angegebenen Kreuzreaktivität eignet sich dieser Antikörper für Maus- und Rattenproben; die Reaktivität sollte jedoch stets im spezifischen experimentellen Aufbau bestätigt werden.

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