Anti-TMPO-Kaninchen-polyklonaler Antikörper – P42166 / P42167

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TMPO (Lamin-assoziiertes Polypeptid 2)

• TMPO kodiert Thymopoietin, ein Protein, das aufgrund des alternativen Spleißens in mehreren Isoformen (α, β, γ) vorkommt, mit Molekulargewichten von ungefähr 75 kDa (Isoform α), 51 kDa (Isoform β) und 39 kDa (Isoform γ). Das Immunogen dieses Antikörpers entspricht der α-Isoform.
• Die als Lamin-assoziiertes Polypeptid 2α (LAP2α) bekannte Isoform α ist ein wichtiges Kernprotein, das an der strukturellen Organisation des Zellkerns und dem Aufbau des Zellkerns nach der Mitose beteiligt ist. Zusammen mit LMNA spielt es eine entscheidende Rolle bei der Verankerung des Retinoblastomproteins (RB1) im Zellkern.
• Von Thymopoietin abgeleitete Peptide TP und TP5 weisen immunmodulatorische Funktionen auf und beeinflussen möglicherweise die Entwicklung und Funktion von T-Zellen. Dies deutet auf eine regulatorische Rolle über die Kernarchitektur hinaus hin.
• TMPO ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit Chromosomen, was mit seinen Funktionen bei der Dynamik der Kernhülle und der Organisation des Chromatins übereinstimmt.
• Das Protein wird in vielen Geweben exprimiert, wobei die höchste Konzentration im Thymus Erwachsener und in der fetalen Leber vorliegt. Dies spiegelt seine dualen Funktionen bei der Kernstruktur und der Entwicklung des Immunsystems wider.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von TMPO gehören Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Stabilität, Wechselwirkungen und funktionelle Aktivität regulieren können.
• Mutationen im TMPO-Gen wurden mit dilatativer Kardiomyopathie (CMD1T) in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung über die Organisation des Zellkerns hinaus für die Physiologie der Herzmuskulatur unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–410 des humanen TMPO (NP_001027454.1) abdeckt und die N-terminale Region der Isoform α repräsentiert. Diese Region kann gemeinsame Epitope mehrerer Isoformen erkennen und dadurch den Nachweis verschiedener TMPO-Varianten ermöglichen.
• Bei der Western-Blot-Analyse sind Banden zu erwarten, die den klassischen TMPO-Isoformen entsprechen: ca. 75 kDa (Isoform α), ca. 50 kDa (Isoform β) und ca. 38 kDa (Isoform γ). Die tatsächlichen Bandenmuster hängen aufgrund der unterschiedlichen Isoformexpression von der Zelllinie oder dem Gewebe ab.
• Bei Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF) wird eine Kernfärbung erwartet. Eine Validierung in Geweben mit hoher TMPO-Expression, wie Thymus, Leber oder Herz, wird empfohlen.
• Dieser Antikörper hat Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte gezeigt; die Sequenzhomologie in der Region des Ziel epitops sollte jedoch für das jeweilige Modellsystem überprüft werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Konsistenz zwischen den Chargen überwacht werden. Titrationsexperimente sollten in Betracht gezogen werden, um die Bedingungen für jede Anwendung zu optimieren.

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