Anti-TMEM25-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q86YD3

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TMEM25

• TMEM25 (Transmembranprotein 25) ist ein Typ-I-Transmembranprotein mit einer einzelnen Transmembrandomäne, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört und ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 39 kDa aufweist.
• In Neuronen moduliert TMEM25 den Abbau der NMDA-Rezeptoruntereinheit GRIN2B und spielt dadurch eine entscheidende Rolle bei der Regulation der neuronalen Erregbarkeit.
• TMEM25 ist in mehreren Zellkompartimenten lokalisiert, darunter in der Zellmembran, in späten Endosomen und Lysosomen, und kann zudem sezerniert werden.
• Das Protein wird posttranslational durch N-Glykosylierung modifiziert und enthält ein Signalpeptid sowie Disulfidbrücken, was mit seinem Transport durch den sekretorischen Weg übereinstimmt.
• Die Expression findet überwiegend im Gehirn statt, mit hohen Konzentrationen in den hippocampalen Regionen CA1 und CA3, im Gyrus dentatus, im Kleinhirn und in verstreut liegenden kortikalen Neuronen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die möglicherweise unterschiedliche funktionelle Rollen haben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 223–322 nahe dem C-Terminus; diese Region ist bei verschiedenen Anwendungen wahrscheinlich für die Antikörperbindung zugänglich.
• Für den Western Blot (WB) sollten neuronale Zelllinien oder Lysate aus Hirngewebe verwendet werden, da TMEM25 im Gehirn stark exprimiert wird. Es wird eine Bande bei etwa 39 kDa erwartet, wobei die Glykosylierung geringfügige Verschiebungen verursachen kann.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollte die Lokalisation durch eine Kofärbung mit Markern für die Zellmembran, späte Endosomen oder Lysosomen validiert werden, abhängig vom experimentellen Kontext.
• Beim ELISA kann die polyklonale Beschaffenheit die Sensitivität erhöhen; es sollten jedoch geeignete Kontrollen einbezogen werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Da der Antikörper polyklonal ist und mit Maus und Ratte kreuzreagiert, wird eine Knock-out- oder Knock-down-Validierung empfohlen, um die Zielspezifität in Ihrem Modellsystem sicherzustellen.

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