Anti-TMED9-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BVK6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TMED9-Funktion und -Lokalisierung

• TMED9 (Transmembran-Emp24-Domain-haltiges Protein 9), auch bekannt als GMP25, p25 und p24alpha2, ist ein Mitglied der p24-Familie von Typ-I-Transmembranproteinen, die zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat zirkulieren.
• Es nimmt am vesikulären Proteintransport innerhalb des frühen sekretorischen Weges teil. Beim COPI-Vesikel-vermittelten retrograden Transport trägt TMED9 zur Rekrutierung von Coatmer an Membranen des frühen sekretorischen Weges bei und verstärkt die coatmer-abhängige ARFGAP2-Aktivität.
• Es wird angenommen, dass TMED9 eine Schlüsselrolle bei der spezifischen Retention von p24-Komplexen in cis-Golgi-Membranen spielt und zur gekoppelten Lokalisierung von TMED2 und TMED10 im cis-Golgi-Netzwerk beiträgt.
• Das Protein kann an der Organisation von intrazellulären Membranen beteiligt sein, einschließlich der ER-Golgi-Zwischenkammer (ERGIC) und des Golgi-Apparats.
• TMED9 erleichtert die ER-Lokalisierung der PTPN2-Isoform PTPB und verknüpft sie damit mit dem Transport von Phosphatasen.
• Subzellulär lokalisiert TMED9 an der Membran des endoplasmatischen Retikulums, an den Membranen des Golgi-Apparats (cis- und trans-Golgi-Netzwerk) sowie an der ERGIC-Membran, was seiner Rolle beim Transport im sekretorischen Weg entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und N-verknüpfte Glykosylierung; das Protein enthält ein Signalpeptid, eine Coiled-Coil-Domäne und eine einzelne Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长-humanen TMED9 (Reste 1–224), was die luminale Domäne, die Transmembranregion und den zytoplasmatischen Schwanz umfasst; dieses Design kann die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Konformationen ermöglichen.
• Für Western Blots sollten Sie beachten, dass das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 27 kDa beträgt, posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) jedoch die beobachtete Bande verschieben können. Validieren Sie in relevanten humanen, murinen oder rattigen Zelllinien, die TMED9 exprimieren.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit bieten; jedoch werden Titrationen und eine Optimierung der Blockierung für eine genaue Quantifizierung empfohlen.
• Aufgrund der Lokalisierung von TMED9 im ER-Golgi-System sollten Sie bei der Interpretation der Ergebnisse eine geeignete subzelluläre Fraktionierung oder Immunfluoreszenz-Kontrollen in Betracht ziehen.

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