Anti-TMED2 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15363

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TMED2

• TMED2, auch bekannt als p24, p24beta1 oder RNP24, ist ein Mitglied der p24-Familie von Transmembranproteinen, die im vesikulären Trafficking wirken.
• Es fungiert als Cargo-Rezeptor im frühen sekretorischen Weg, speziell für GPI-verankerte Proteine in COPII-Vesikeln, in Partnerschaft mit TMED10.
• TMED2 beteiligt sich zudem am COPI-vermittelten retrograden Transport, indem es die ARFGAP1-Aktivität hemmt und die Vesikel-Enthüllung reguliert.
• Es erleichtert den exozytischen Transport bestimmter G-Protein-gekoppelter Rezeptoren (GPCRs) wie F2RL1, OPRM1 und P2RY4 vom Golgi-Apparat zur Plasmamembran.
• Subzellulär lokalisiert sich TMED2 im Endoplasmatischen Retikulum, dem ER-Golgi-Zwischenkompartiment, Golgi-Zisternen und COPI-beschichteten Vesikeln.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, eine Coiled-Coil-Domäne und eine einzelne Transmembranhelix und ist an der Erhaltung der Golgi-Architektur beteiligt.
• Es kann zudem eine Rolle bei der Biosynthese und Prozessierung von sezerniertem Cargo spielen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der luminalen Domäne (A.A. 60-170) des humanen TMED2, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist – dies stützt die beobachtete Kreuzreaktivität.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~23 kDa; posttranslationale Modifikationen wie N-Glykosylierung können jedoch zu einer höheren sichtbaren Bande führen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist aufgrund der Membranassoziation von TMED2 eine Permeabilisierung erforderlich; erwägen Sie eine Co-Färbung mit Organellen-Markern, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper zur Antigenerkennung verwendet werden; die optimale Arbeitskonzentration sollte experimentell bestimmt werden.
• Verwenden Sie immer geeignete Positiv- und Negativkontrollen (z. B. TMED2-überexprimierende und Knockout-Zelllinien), um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu validieren.
• Dies sind Empfehlungen; die tatsächliche Leistung kann je nach experimentellen Bedingungen variieren und muss vom Endanwender überprüft werden.

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